Не применяйте препарат Экорутель®: - если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их производные или на любой другой компонент препарата, перечисленный в разделе 6; - если Вы находитесь в первом триместре беременности; - если Вы кормите грудью; - если у Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия); - если у Вас диагностирована эпилепсия; - если у Вас тяжелые нару

Рекомендуемая доза По 1 вагинальному суппозиторию на ночь и 1 вагинальному суппозиторию утром. Путь и способ введения Интравагинально. Перед применением освободите суппозиторий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище. Продолжительность терапии Применяют в течение 7 последовательных дней. При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней.

Подобно всем лекарственным препаратам, Экорутель® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью: • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек); • предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); • гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38 °С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез); • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона); • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз); • пустулезная кожная сыпь; • фиксированная лекарственная сыпь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экорутель® - Боли в верхней части живота (эпигастрии) - Тошнота - Рвота - Диарея - Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит) - Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту) - Снижение аппетита - Отсутствие аппетита (анорексия) - Сухость слизистой оболочки полости рта - Запор - Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи) - Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры) - Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия) - Головная боль - Судороги - Головокружение - Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола - Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит) - Вертиго (частота неизвестна) - Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации - Депрессия - Бессонница - Раздражительность - Повышенная возбудимость - Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения) - Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва) - Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту) - Шум в ушах - Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна) - Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз) - Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения) - Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения) - Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения) - Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (АСТ) и (или) щелочной фосфатазы - Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой - Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками) - Сыпь - Кожный зуд - Приливы крови к кожным покровам - Покраснение кожи (гиперемия кожи) - Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница) - Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола) - Нарушение мочеиспускания (дизурия) - Чрезмерное выделение мочи (полиурия) - Воспаление мочевого пузыря (цистит) - Недержание мочи - Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата - Лихорадка - Заложенность носа - Боль в суставах (артралгия) - Слабость - Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера - Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание - Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит) - Уплощение зубца Т на ЭКГ.