Не принимайте препарат СТРЕГА® табс: если у Вас аллергия на левоцетиризин, цетиризин, гидроксизин, производные пиперазина или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6; если у Вас терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин). Сообщите лечащему врачу обо всех сопутствующих заболеваниях или состояниях, если: у Вас есть проблемы с почками - Ваш врач может подобрать Вам интервалы между дозами индивидуально; у Вас периодически возникает задержка мочи или есть предпосылки к задержке мочи, например, было повреждение спинного мозга или увеличена предстательная железа; у Вас эпилепсия или Вы испытывали в прошлом повышенную судорожную готовность, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов; Вам назначен тест на кожные аллергические пробы. Спросите своего лечащего врача, следует ли Вам прекратить прием препарата СТРЕГА® табс на несколько дней до тестирования. Данный препарат может повлиять на результаты теста на аллергию.

Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 1 таблетка (5 мг) 1 раз в день. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Вам следует соблюдать рекомендованный режим дозирования - 1 таблетка (5 мг) раз в день, если у Вас не нарушена функция почек. Пациенты с нарушением функции почек Вам следует обратиться к своему лечащему врачу, который может подобрать Вам индивидуальный режим дозирования, в зависимости от тяжести заболевания почек. Рекомендованный режим дозирования при умеренной почечной недостаточности - 1 таблетка (5 мг) через день, при тяжелой почечной недостаточности - 1 таблетка (5 мг) 1 раз в 3 дня. Пациенты с нарушением функции печени Вам следует соблюдать рекомендованный режим дозирования - 1 таблетка (5 мг) 1 раз в день, если у Вас нарушена только функция печени. Пациенты с нарушением функции почек и печени Вам следует обратиться к своему лечащему врачу, который может подобрать индивидуальный режим дозирования, рекомендуемый режим дозирования см. п. «Пациенты с нарушением функции почек». Применение у детей и подростков Не давайте препарат детям до 6 лет. Режим дозирования у детей в возрасте от 6 лет соответствует режиму дозирования у взрослых. Путь и (или) способ введения Таблетку следует проглатывать целиком, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность терапии При лечении сезонного (интермитгирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется опыт непрерывного применения левоцетиризина в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. Если Вы забыли принять препарат СТРЕГА® табс В случае пропуска приема препарата, не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Следующую дозу примите в обычное время.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат СТРЕГА® табс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата СТРЕГА® табс и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили какие-либо из следующих признаков аллергических реакций (могут наблюдаться в отдельных случаях): крапивница, сыпь, отек глаз, рта или лица, затрудненное дыхание или зуд, которые могут быть симптомами серьезных типов аллергических реакций, называемых ангионевротическим отеком и анафилактической реакцией. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата СТРЕГА® табс: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): сонливость, сухость во рту, головная боль, утомляемость, усталость (астения). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): боль в животе. Частота неизвестна (частота не может быть оценена исходя из имеющихся данных): повышение аппетита, тревога, агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные идеи, кошмарные сновидения, судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, спонтанно возникающие ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия), головокружение, внезапное ощущение потери равновесия и движения окружающих предметов (вертиго), обморок, непроизвольное дрожание (тремор), расстройство вкуса (дисгевзия), воспалительные проявления со стороны глаз, нарушение зрения, нечеткость зрения, непроизвольные движения глазных яблок (нистагм), внезапный приступ давящей боли в области сердца (стенокардия), учащение сердцебиения (тахикардия), ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены, усиление симптомов ринита, одышка, сыпь на слизистых оболочках (экзантема), уменьшение числа волос на отдельных участках (гипотрихоз), кожный зуд, кожная сыпь, трещины, крапивница, повышение чувствительности кожи и слизистых оболочек к действию ультрафиолетового или видимого излучений (фотосенсибилизация/токсичность), стойкое лекарственное покраснение кожи (эритема), неэффективность препарата и его взаимодействия, сухость слизистых оболочек, тошнота, рвота, воспалительное поражение печени (гепатит), боль в мышцах, боль в суставах (артралгия), расстройство мочеиспускания (дизурия), задержка мочи, отек, увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, изменение иммунного ответа на аллергены (перекрестная реактивность). Другие нежелательные реакции, которые встречались при приеме цетиризина, и которые также могут наблюдаться при приеме препарата СТРЕГА® табс: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): нарушение концентрации, желудочно-кишечные расстройства (запор). Частота неизвестна (частота не может быть оценена исходя из имеющихся данных): болезненная чувствительность глаз к свету (реакции светочувствительности), поражение печени, нарушение кровообращения, глухота, плохое самочувствие, воспаление стенок кровеносных сосудов (васкулит). Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из указанных выше нежелательных реакций.