Не принимайте препарат Индап®: - если у вас аллергия на индапамид, другой сульфонамид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у вас тяжелое нарушение функции почек; - если у вас тяжелое нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия (потенциально обратимое нарушение функций головного мозга); - если у вас отмечено стойкое снижение концентрации калия в крови; - если вы беременны или кормите грудью

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата Индап® у взрослых – 1 таблетка (2,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 2,5 мг. Не превышайте максимальную суточную дозу. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако усиливают его диуретический эффект. В случае низкой эффективности лечения лечащий врач может назначить еще один антигипертензивный препарат, не увеличивая при этом дозу препарата Индап®. Пациенты пожилого возраста Лечение пожилых пациентов индапамидом возможно при нормальном функционировании печени и почек или при незначительном нарушении их функции. Пациенты с нарушением функции почек При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) прием индапамида противопоказан. Пациенты с нарушением функции печени При тяжелой печеночной недостаточности прием индапамида противопоказан. Путь и (или) способ введения Принимают внутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Таблетку можно разделить по риске на 2 или 4 равные части.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Индап® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Индап® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций: • ангионевротический отек (характеризуется отеком лица, губ, слизистой оболочки рта, гортани, затруднением дыхания) и/или крапивница (очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000); • токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (проявляются в виде тяжелых кожных реакций, включающих обильные кожные высыпания, покраснения кожи на всей поверхности тела, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек) (очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000); • полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (угрожающее жизни нарушение сердечного ритма) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности») (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно); • панкреатит (воспаление поджелудочной железы) (очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000); • возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (поражение головного мозга, вызванное нарушением функции печени) (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно); • гепатит (воспалительное заболевание печени) (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно); • хориоидальный выпот (скопление жидкости между сосудистой оболочкой глаза и склерой (белой внешней оболочкой глаза), может проявляться внезапным снижением остроты зрения и болью в глазах), острая миопия (внезапно возникшая или усилившаяся близорукость), острая закрытоугольная глаукома (острое повышение внутриглазного давления) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности») (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно); • мышечная слабость, спазмы, болезненность или боли в мышцах, особенно если они сопровождаются плохим самочувствием или повышением температуры: это может быть вызвано патологическим процессом разрушения клеток мышечной ткани (рабдомиолиз) (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Индап®: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям; • макулопапулезная сыпь (сыпь красного цвета, выступающая над поверхностью кожи); • гипокалиемия (низкое содержание калия в крови) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • рвота; • пурпура (красные точечные пятна на коже); • гипонатриемия (низкое содержание натрия в крови) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»); • эректильная дисфункция (неспособность достижения и/или сохранения эрекции). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • вертиго (головокружение), повышенная утомляемость, головная боль, парестезия (ощущение покалывания в конечностях); • тошнота, запор, сухость во рту; • гипохлоремия (низкое содержание хлора в крови); • гипомагниемия (низкое содержание магния в крови). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • изменения количества клеток крови, такие как тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), лейкопения (снижение содержания лейкоцитов), агранулоцитоз (снижение уровня лейкоцитов за счет гранулоцитов), апластическая или гемолитическая анемия (снижение количества эритроцитов); • гиперкальциемия (высокий уровень кальция в крови); • аритмия (нерегулярный ритм сердца); • артериальная гипотензия (низкое артериальное давление); • нарушение функции печени; • почечная недостаточность. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • обморок; • близорукость (миопия), нечеткое зрение, нарушение зрения; • возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки (заболевание соединительной ткани); • реакции фоточувствительности (изменение со стороны кожи после воздействия солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»); • повышение содержания глюкозы в крови (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»); • гиперурикемия (повышенное содержание мочевой кислоты в крови), что может вызвать подагру (боли в суставах) или ухудшить ее течение (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»); • повышение активности «печеночных» ферментов; • удлинение интервала QT на ЭКГ (см. разделы «Особые указания и меры предосторожности» и «Другие препараты и препарат Индап®»).