Толперизон+Лидокаин-Бинергия, 100 мг/мл+2.5 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 5 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

100 мг+2.5 мг/мл

Объем

1 мл

Фасовка

5 шт.

10 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Толперизон + Лидокаин

Производитель

Биок Курская биофабрика , Россия

Действующее вещество

Толперизон + Лидокаин

Производитель

Биок Курская биофабрика , Россия

Инструкция Толперизон+Лидокаин-Бинергия

Торговое название
Толперизон+Лидокаин-Бинергия
Дозировка или размер
100 мг+2.5 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Биок Курская биофабрика
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 8 °С в оригинальной упаковке (картонной пачке). Хранить в недоступном для детей месте.

- симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом; - миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).

- повышенная чувствительность к толперизону или химически сходному эперизону или к любому из компонентов препарата (включая лидокаин); - миастения gravis; - беременность и период грудного вскармливания; - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Беременность В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия значимых клинических данных толперизон не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза определенно оправдывает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Поскольку данные о выделении толперизона с грудным молоком отсутствуют, то его применение в период кормления грудью противопоказано.

действующие вещества: толперизона гидрохлорид – 100 мг, лидокаина гидрохлорид – 2,5 мг; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 0,6 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир – 0,3 мл, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до рН 3,0 – 4,5, вода для инъекций – до 1,0 мл.

Взрослым ежедневно по 1 мл (100 мг толперизона) 2 раза в сутки, внутримышечно.

Наиболее частыми являются нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, общие расстройства, нарушения со стороны нервной системы и желудочно-кишечного тракта. При применении реакции повышенной чувствительности составили 50-60% всех побочных реакций. Большинство побочных реакций не были серьезными и проходили самостоятельно. Жизнеугрожающие реакции повышенной чувствительности регистрировались очень редко.

Исследования фармакокинетического лекарственного взаимодействия с маркерным субстратом изофермента CYP2D6 декстраметорфаном показали, что одновременное применение толперизона может повысить содержание в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6 (тиоридазин, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небиволол, перфеназин). В лабораторных экспериментах на микросомах печени человека и гепатоцитах человека значительного ингибирования или индукции других изоферментов СYР (СYР2В6, СYР2С8, СYР2С9, СYР2С19, СYР1А2, СYР3А4) не обнаружено. В связи с разнообразием метаболических путей толперизона повышение экспозиции толперизона при одновременном применении субстратов изофермента CYP2D6 и/или других препаратов не ожидается. Несмотря на то, что толперизон является препаратом центрального действия, седативный эффект его очень низкий. При одновременном применении с другими миорелаксантами центрального действия дозу толперизона следует уменьшить. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при одновременном применении следует рассмотреть уменьшение дозы нифлумовой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).