Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ: - если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у Вас когда-либо раньше был аллергический (ангионевротический) отек; - если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца); - если у Вас тяжелая печеночная недостаточность; - если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту); - если у Вас значительно нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени); - если у Вас проблемы с работой сердца (острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса NYHA). Дети и подростки Не давайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.

Всегда принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ составляет 0,2 мг в сутки. За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день - не более 0,6 мг. Препарат обычно принимают 2 раза в день. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат. В некоторых случаях препарат будут назначать в меньших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру очистки крови, называемую гемодиализом. Путь и (или) способ введения Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало Прием высоких доз препарата может вызвать у Вас головную боль, угнетение, сонливость, значительное снижение артериального давления, слабость (астения), головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту или ниже (брадикардия), сухость во рту, рвоту, усталость, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия). Если вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Если пришло время принимать следующую дозу, то пропустите прием забытой таблетки. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ Продолжайте принимать препарат до указаний Вашего лечащего врача о прекращении приема. В случае необходимости прекращения приема Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу: - если у Вас развилось выраженное снижение артериального давления (гипотензия) или Ваше артериальное давление внезапно понижается, когда Вы принимаете вертикальное положение (ортостатическая гипотензия), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100); - если у Вас развилась аллергическая реакция (ангионевротический отек или отек Квинке), которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ. Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): - сухость слизистой оболочки полости рта. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - головокружение (вертиго); - головная боль; - сонливость; - бессонница; - понос (диарея); - тошнота; - рвота; - нарушение пищеварения (диспепсия); - кожная сыпь; - кожный зуд; - боль в спине; - астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - обморок; - уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия); - периферические отеки; - боль в области шеи; - повышенная возбудимость; - звон в ушах. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.