ЛинкоВел, 300 мг/мл, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. в п. Калитино

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Капсулы
Раствор

Дозировка

300 мг/мл

Объем

1 мл

Фасовка

10 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Линкомицин

Производитель

Действующее вещество

Линкомицин

Производитель

Велфарм , Россия

Инструкция ЛинкоВел

Основные сведения
  • Торговое название
    ЛинкоВел
  • Дозировка или размер
    300 мг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Велфарм
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при комнатной температуре
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего Staphylococcus spp. и Streptococcus spp., особенно микрорганизмами, устой­чивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септи­ческий эндокардит, абсцесс легкого, эписма плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфек­ция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к линкомицину; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата, к клиндамицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточ­ность; беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям), период грудного вскармливания, новорожденные (до 1 месяца). С осторожностью: Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта; влагалища; миастения; од­новременное применение с лекарственными препаратами, блокирующими нервно-мышеч­ную проводимость; сахарный диабет; печеночная/почечная недостаточность средней сте­пени тяжести; заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колиты, в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Противопоказано применять во время беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям) и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание необходимо прекратить).
Состав
На 1 мл: Действующее вещество: линкомицина гидрохлорида моногидрат - 340,2 мг, в пересчете на линкомицин - 300,0 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиамин- N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная, (трилон Б)), 0,1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Применение и дозировки
Внутривенно и внутримышечно. Суточная доза для взрослых при внутривенном и внутримышечном введении составляет 1,8 г, разовая - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Детям старше 1 мес. назначают внутривенно в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста. Внутривенно - только капельно, со скоростью 60 - 80 капель в минуту. Перед введением 2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл раствора натрия хлорида 0,9 %. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 недели и более). При длительных и повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек. Пациентам с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают при внутри­венном и внутримышечном введении в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 часов.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишеч­ного тракта, псевдомембранозный колит. Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пур­пура, нейтропения, агранулотицоз, апластическая анемия и панцитопения. Аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикуло-бул­лезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная эри­тема (синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, проте­инурия), вагинит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго. Местные реакции: при внутривенном введении - тромбофлебит, при внутримышечном вве­дении - местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного аб­сцесса в месте инъекции. При быстром внутривенном введении - снижение артериального давления, головокруже­ние, головная боль, сонливость, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры, остановка дыхания и сердца.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом. Антагонизм - с эритромицином, пенициллинами, цефалоспоринами и хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликлазидами. В исследованиях in vitro наблюдался антагонизм между линкомицином и эритромицином. Из-за возможной клинической значимости не следует применять эти лекарственные сред­ства одновременно. Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыха­ния. При одновременном применении теофиллина с линкомицином, ингибитором изофермента Р450, эффективность теофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.