Зафрилла, 2 мг, таблетки, 28 шт.

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

2 мг

Фасовка

28 шт.
84 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Диеногест

Производитель

Gedeon Richter , Венгрия

Действующее вещество

Диеногест

Производитель

Gedeon Richter , Венгрия
2 799 ₽
в большинстве аптек
от 2 523.10 ₽ до 3 936.00 ₽
Доступно сегодня

Наличие в аптеках в Новосибирске

Ваш адрес:  Новосибирск
yandex offers map
Инструкция Зафрилла
Основные сведения
  • Торговое название
    Зафрилла
  • Дозировка или размер
    2 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Gedeon Richter
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    При температуре не выше 30 град., в оригинальной упаковке (блистер в пачке)
Показания

Лечение эндометриоза.

Противопоказания
Применение препарата Зафрилла® противопоказано при наличии любого из перечисленных ниже состояний/заболеваний/факторов риска, часть которых является общей для всех препаратов, содержащих только гестагенный компонент.
- Острый венозный тромбофлебит, венозные тромбоэмболии (ВТЭ).
- Заболевания сердца и артерий, в основе которых лежат атеросклеротические поражения сосудов (в том числе ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения) в настоящее время или в анамнезе.
- Сахарный диабет с ангиопатией.
- Тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе до нормализации показателей функции печени.
- Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.
- Диагностированные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочной железы, или подозрение на них.
- Кровотечения из влагалища неясного генеза.
- Гиперчувствительность к диеногесту или любому из вспомогательных веществ.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения диеногеста в данной возрастной группе).
Если какое-либо из данных состояний/заболеваний/факторов риска разовьется на фоне применения препарата, прием препарата следует немедленно прекратить.
С осторожностью:
Депрессия в анамнезе, внематочная беременность в анамнезе, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, мигрень с аурой, сахарный диабет без сосудистых осложнений, гиперлипидемия, тромбофлебит глубоких вен в анамнезе, наличие ВТЭ в личном и семейном анамнезе (см. раздел "Особые указания").
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Беременность
Данные о применении диеногеста у беременных женщин очень ограничены. В исследованиях на животных репродуктивной токсичности, генотоксичности и канцерогенности при введении диеногеста не выявлено. Применение препарата в период беременности противопоказано в связи с отсутствием необходимости терапии эндометриоза в период беременности.
Период грудного вскармливания
Прием препарата Зафрилла® в период грудного вскармливания противопоказан. Исследования на животных показали, что диеногест проникает в молоко лактирующих животных. Неизвестно, проникает ли диеногест в грудное молоко человека. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или терапии препаратом Зафрилла®.
Решение о прекращении грудного вскармливания или об отказе от приема препарата Зафрилла® принимается исходя из оценки соотношения пользы грудного вскармливания для ребенка и преимущества терапии диеногестом для женщины.
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: диеногест (микронизированный) 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон-К25, кросповидон (тип А), тальк, магния стеарат.
Побочные эффекты
Нежелательные реакции (HP) чаще возникают в первые месяцы после начала терапии препаратом Зафрилла® и уменьшаются при продолжении лечения. Возможны изменения характера кровотечений, например, "мажущие" кровянистые выделения, нерегулярные кровотечения или аменорея. Самыми частыми HP, отмечаемыми при лечении диеногестом, являются головная боль, дискомфорт в молочных железах, депрессивное настроения и акне. Кроме того, у большинства пациенток, получающих диеногест, изменяется характер менструальных кровотечений. В течение первых 90 дней терапии диеногестом наблюдались следующие виды нарушений менструального цикла: аменорея, нечастые кровотечения, частые кровотечения, нерегулярные кровотечения, длительные кровотечения.
Ниже приведены HP, отмеченные при применении диеногеста.
HP, возможные при применении диеногеста, распределены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA, с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ. Частота определяется как "часто" (?1/100 до <1/10) и "нечасто" (?1/1000 до <1/100). Частота HP рассчитана по обобщенным данным четырех клинических исследований, включавших 332 пациентки (100%).
Класс систем органов (MedDRA) Часто Нечасто
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Анемия
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Увеличение массы тела Снижение массы тела
Повышение аппетита
Нарушения психики Депрессивное настроение
Нарушение сна (включая бессонницу)
Нервозность
Потеря либидо
Изменение настроения Тревожность
Депрессия
Резкие перепады настроения
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль
Мигрень Дисбаланс вегетативной нервной системы
Нарушение концентрации внимания
Нарушения со стороны органа зрения
Ощущение сухости глаз
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Звон в ушах
Нарушения со стороны сердца
"Ощущение сердцебиения"
Нарушения со стороны сосудов
Неуточненное нарушение кровообращения
Снижение артериального давления
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Одышка
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота
Боль в животе
Метеоризм
Ощущение распирания живота
Рвота Диарея
Запор
Дискомфорт в животе
Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта
Гингивит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Акне
Алопеция Сухость кожи
Гипергидроз
Зуд
Гирсутизм
Онихоклазия
Перхоть
Дерматит
Аномальный рост волос
Реакции фоточувствительности
Нарушения пигментации
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Боль в спине Боль в костях
Спазм мышц
Боль в конечностях
Ощущение тяжести в конечностях
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Инфекция мочевых путей (включая цистит)
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Дискомфорт в молочных железах
Киста яичника
"Приливы"
Кровотечения из половых путей, в том числе "мажущие" кровянистые выделения Кандидоз влагалища
Сухость вульвы и влагалища
Выделения из половых органов
Боль в тазовой области
Атрофический вульвовагинит
Фиброзно-кистозная мастопатия
Уплотнение ткани молочной железы
Общие расстройства и нарушения в месте введения Астеническое состояние
Раздражительность Отек
Лекарственное взаимодействие
Влияние других лекарственных средств на диеногест
Гестагены, в том числе диеногест, метаболизируются преимущественно с участием изоферментов системы цитохрома Р450 ЗА4 (CYP3A4) в слизистой оболочке кишечника и печени. Следовательно, индукторы или ингибиторы CYP3A4 могут влиять на метаболизм гестагенов.
Повышенный клиренс половых гормонов, обусловленный индукцией ферментов, может приводить к снижению терапевтического эффекта диеногеста, а также вызывать HP, например, изменение характера маточных кровотечений.
Снижение клиренса половых гормонов в связи с ингибированием ферментов может увеличивать экспозицию диеногеста и вызывать HP.
Вещества, повышающие клиренс половых гормонов (снижение эффективности путем индукции ферментов)
Фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и растительные лекарственные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Индукция ферментов, как правило, отмечается через несколько дней после начала терапии, максимальная индукция отмечается в течение нескольких недель и затем может сохраняться в течение 4 недель после прекращения терапии.
Эффект индуктора CYP3A4 рифампицина изучался у здоровых женщин в постменопаузе. При одновременном применении рифампицина с комбинацией эстрадиола валерат + диеногест отмечалось существенное снижение равновесной концентрации и системной экспозиции диеногеста. Системная экспозиция диеногеста при равновесной концентрации, определяемая по величине AUC(0-24 ч), была снижена на 83%.
Лекарственные средства с вариабельным влиянием на клиренс половых гормонов
При одновременном применении с половыми гормонами многие комбинации ингибиторов протеаз и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С могут увеличивать или уменьшать концентрации прогестагена в плазме крови. Суммарные эффекты этих изменений в некоторых случаях могут быть клинически значимыми.
Лекарственные средства, снижающие клиренс половых гормонов (ингибиторы ферментов)
Диеногест является субстратом изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450.
Одновременное применение высокоактивных ингибиторов CYP3A4 может повышать концентрации диеногеста в плазме крови.
Одновременное применение с сильным ингибитором ферментов CYP3A4 кетоконазолом приводило к увеличению величины AUС(0-24 ч) диеногеста в равновесной концентрации в 2,9 раз. Одновременное применение умеренного ингибитора эритромицина повышало AUС(0-24 ч) диеногеста в равновесной концентрации в 1,6 раз.
Влияние диеногеста на другие лекарственные средства
Исходя из данных исследований ингибирования in vitro, клинически значимое взаимодействие диеногеста с другими лекарственными препаратами, метаболизируемыми посредством изоферментов системы цитохрома Р450, маловероятно.
Примечание: для уточнения возможных взаимодействий, пожалуйста, см. инструкции по применению сопутствующих лекарственных препаратов.
Взаимодействие с пищевыми продуктами
Прием пищи с высоким содержанием жиров не влиял на биодоступность диеногеста.
Другие виды взаимодействия
Применение гестагенов может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, плазменные концентрации белков - переносчиков, например, фракции липидов/липопротеидов, параметры углеводного обмена, показатели свертывания крови и фибринолиза.
Обычно эти взаимодействия не выходят за рамки нормальных лабораторных показателей.
Передозировка
О серьезных нарушениях при передозировке не сообщалось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, "мажущие" кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: специфического антидота нет, следует проводить симптоматическое лечение.