Стелланин-ПЭГ, 3%, мазь для наружного применения, 20 г, 1 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Мазь

Дозировка

3 %

Объем

20 г

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия трийодид

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия трийодид

Производитель

446 ₽
в большинстве аптек
от 374.71 ₽ до 586.00 ₽
Доступно сегодня

Наличие в аптеках в Новосибирске

Ваш адрес:  Новосибирск
Не удалось загрузить список аптек
Попробуйте забронировать еще раз
yandex offers map
Инструкция Стелланин-ПЭГ
Основные сведения
  • Торговое название
    Стелланин-ПЭГ
  • Дозировка или размер
    3 %
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Фармпрепарат
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C
Показания
  •      Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
  •      Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
  •      Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
  •      Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
  •      Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью :

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Состав

Состав на 100 г мази:

Активное вещество:

1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида                            – 3,0 г

(ООО «Фармпрепарат», Россия)

Вспомогательные вещества:

Повидона К-17                                                                     – 2,0 г

(Поливинилпирролидона низкомолекулярного)

(ФС 42-0117-03 или USP/NF)

Диметилсульфоксида (Димексида)                                   – 5,0 г

(ФС 42-2980-98)

Макрогола 1500                                                                  – 25,0 г

(Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500)

(ФС 42-1885-96 или ТУ 2483-008-71150986-2006)

Макрогола 400                                                                    – 65,0 г

(Полиэтиленоксида 400, Полиэтиленгликоля 400)

(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Применение и дозировки

Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном при е ме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.