Бетагистин Реневал, 16 мг, таблетки, 30 шт.
По рецепту
Действующее вещество
БетагистинПроизводитель
Обновление ПФК , РоссияДействующее вещество
БетагистинПроизводитель
Обновление ПФК , Россия
114 ₽
в большинстве аптек
от 114.00 ₽ до 215.00 ₽
в 11 аптеках
Наличие в аптеках в Новосибирске
Ваш адрес: Новосибирск
Инструкция Бетагистин Реневал
- Торговое названиеБетагистин Реневал
- Дозировка или размер16 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительОбновление ПФК
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Синдром Меньера, характеризующийся основными симптомами:
‒ головокружение, сопровождающееся тошнотой/рвотой;
‒ снижение слуха (тугоухость);
‒ шум в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Повышенная чувствительность к бетагистину и другим компонентам препарата;
феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет
(эффективность и безопасность не установлены).
Беременность
Противопоказано применение препарата в связи с отсутствием достаточного количества
данных о безопасности его применения при беременности. Если беременность выявлена в период лечения препаратом, препарат следует отменить.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Если прием препарата
необходим в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.
Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 16,00 мг; вспомогательные
вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, маннитол (Е421), тальк, лимонной
кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил)
Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Таблетки, 16 мг: по ½-1 таблетке 3 раза в сутки.
Таблетки, 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза ‒ 48 мг.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пациентов
пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Частота развития нежелательных реакций (НР) классифицирована согласно
рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, а также системно-органных
классов медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA,
характеризуется как: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто
(≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота
неизвестна.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна ‒ реакции
гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция, ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто ‒ головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто ‒ тошнота и диспепсия;
частота неизвестна ‒ рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, абдоминальные боли,
вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна ‒ зуд и сыпь.
Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного
препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими
лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно
предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in
vivo.
По данным исследований in vitro ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), в том числе
селективные ингибиторы МАО подтипа В, ингибируют метаболизм бетагистина. При
одновременном применении с ингибиторами МАО, в том числе селективными
ингибиторами МАО подтипа В, возможно повышение концентрации бетагистина в плазме крови.
Взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может снижать эффективность одного из этих лекарственных препаратов.