Не применяйте препарат Интрароса®: • Если у Вас аллергия на прастерон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • Если у Вас рак молочной железы или Вы ранее проходили лечение по поводу рака молочной железы, если у Вас имеются опухоли внутреннего слизистого слоя матки, зависящие от половых гормонов (эстрогенозависимые опухоли эндометрия) или нелеченое разрастание внутреннего слизистого слоя матки (гиперплазия эндометрия); • Если у Вас кровотечение из влагалища, причина которого не установлена.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Один вагинальный суппозиторий в сутки перед сном. Путь и (или) способ введения Препарат Интрароса® представляет собой суппозиторий вагинальный. Его помещают во влагалище с помощью входящего в комплект аппликатора или пальцами. Запрещается использовать другие аппликаторы. 3 Прежде чем производить манипуляции с суппозиторием вагинальным и аппликатором, опорожните мочевой пузырь и вымойте руки. Отделите 1 суппозиторий вагинальный по линии перфорации от блистера с суппозиториями. Введение с помощью аппликатора Извлеките один аппликатор из упаковки. Перед использованием его необходимо подготовить. Чтобы подготовить аппликатор, потяните шток назад до упора (рисунок 1). Поместите аппликатор на чистую поверхность. Зажмите суппозиторий вагинальный между пальцами и медленно раздвиньте пластиковые язычки. Осторожно извлеките суппозиторий вагинальный из полиэтиленовой упаковки (рисунок 2). В случае его падения на неподготовленную соответствующим образом поверхность замените его новым. Вставьте ровный конец суппозитория вагинального в открытый конец подготовленного аппликатора (рисунок 3). Теперь все готово для помещения суппозитория вагинального во влагалище. Зажмите аппликатор между большим и средним пальцами. Не задействуйте указательный палец. Свободный указательный палец понадобится, чтобы нажать на шток после ввода аппликатора во влагалище (рисунок 4). Чтобы разместить суппозиторий вагинальный выберите наиболее удобное для Вас положение: положение лежа (рисунок 5) или положение стоя (рисунок 6). Аккуратно вставьте конец аппликатора с суппозиторием вагинальным во влагалище. Продвигайте на максимальную комфортную длину (рисунок 7). Не прикладывайте силу! Нажмите на шток аппликатора указательным пальцем. Это выпустит суппозиторий вагинальный во влагалище (рисунок 8). Извлеките аппликатор. Вымойте аппликатор: • извлеките шток из корпуса аппликатора; • промывайте 2 компонента аппликатора в течение 30 секунд под проточной водой • протрите бумажным полотенцем или схожим материалом; • соберите аппликатор. После недельного использования утилизируйте аппликатор Введение пальцами Распакуйте суппозиторий вагинальный согласно описанию на этапе 2. Поместите суппозиторий вагинальный во влагалище пальцами на максимальную комфортную глубину. Не прикладывайте силу! Продолжительность терапии Посещайте лечащего врача каждые 6 месяцев или, при необходимости, чаще. Следуйте рекомендациям лечащего врача. Лечащий врач решит, нужно ли Вам продолжать использовать препарат Интрароса®. Если Вы забыли применить препарат Интрароса® Не рекомендуется вводить пропущенную дозу, если до следующей дозы осталось менее часов. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Интрароса® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек: • выделение из влагалища; • изменение результатов теста, с помощью которого определяют качественные и количественные изменения клеток во влагалище и шейке матки (мазка Папаниколау). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.