Момат Рино Адванс, 140 мкг + 50 мкг/доза, спрей назальный дозированный, 1 шт, 150 доз
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
Азеластин + МометазонПроизводитель
Glenmark Pharmaceuticals , Индия
Действующее вещество
Азеластин + МометазонПроизводитель
Инструкция Момат Рино Адванс
Сезонные аллергические риниты у взрослых (с 18 лет).
Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось.
Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Спрей назальный дозированный | 1 доза |
активные вещества: | |
азеластина гидрохлорид | 140 мкг |
мометазона фуроат | 50 мкг |
вспомогательные вещества: МКЦ (Авицел RC-591) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода очищенная — до 70 мг |
Азеластина гидрохлорид. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими ЛС.
Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно.
Симптомы: в случае передозировки азеластина в результате случайного приема внутрь возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия).
Лечение: терапия этих нарушений носит симптоматический характер.
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.