Гемаза, 5000 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мл, 5 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Лиофилизат

Дозировка

5000 МЕ

Объем

1 мл

Фасовка

5 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Проурокиназа

Производитель

НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ , Россия

Действующее вещество

Проурокиназа

Производитель

НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ , Россия

от 3 169.00 ₽

от 3 169.00 ₽ до 3 577.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Гемаза

Торговое название
Гемаза
Дозировка или размер
5000 МЕ
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ
Срок годности
4 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C

Фибринолитик – рекомбинантный активатор плазминогена урокиназного типа. Представляет собой рекомбинантную проурокиназу (РПУ) и катализирует превращение плазминогена в плазмин, который способен лизировать фибриновые сгустки. Специфичность действия РПУ основана на том, что она преимущественно активирует фибрин-связанный плазминоген, имеющий иную конформацию по сравнению с циркулирующим в кровотоке плазминогеном, в плазмин, и в области фибринового сгустка не чувствительна к специфическим ингибиторам, присутствующим в плазме крови. Одноцепочечная молекула РПУ под воздействием плазмина превращается в двухцепочечную молекулу, которая в отличие от одноцепочечной про-формы значительно более активна в отношении фибрин-связанного плазминогена. Образуется «цепная реакция» взаимодействия РПУ с фибрин-связанным плазминогеном, в результате которой фибриновый сгусток разрушается. Специфическая ферментативная активность препарата «Гемазаâ» от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

Препарат «Гемаза^®» применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии:

- Гифема, гемофтальм;

- Преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния;

- Фибриноидный синдром различного генеза;

- Окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;

- Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

- Профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях.

- Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;

- Состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы);

- Желудочно-кишечные кровотечения;

- Бактериальный эндокардит;

- Активная форма туберкулеза;

- Пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III–IV степени;

- Артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением более 105 мм рт. ст.;

- Гипертонический криз (в связи с возможным развитием рецидива внутриглазного кровоизлияния);

- Хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки более 0,02 г/л, мочевины более 0,5 г/л);

- Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови менее 3 г %);

- Беременность и период кормления грудью;

- Возраст до 18 лет.

1 ампула вместимостью 1 мл или 2 мл содержит

Активное вещество — проурокиназу рекомбинантную — 5000 ME.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40.

Содержимое 1 ампулы препарата «Гемаза^®» разводится в 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 ME. Препарат, вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 ME) разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 ME) или 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9% раствором натрия хлорида.

Для интравитреального введения 5000 ME лиофилизата разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный объем (0,2–0,3 мл) вводится интравитреально однократно.

При наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата «Гемаза^®», а также введение в переднюю камеру. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата «Гемаза^®». При гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат «Гемаза^®» разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1–3 инъекций (по усмотрению хирурга).

Может отмечаться аллергическая реакция, выражающаяся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения препарата, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).

Совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат «Гемаза^®» с инъекциями коллализина нецелесообразно. Комбинацию препарата «Гемаза^®» с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное использование растворов препарата «Гемаза^®» и эмоксипина, а также препарата «Гемаза^®» и дексаметазона.

При локальном введении препарата «Гемаза^®» в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.

При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.

При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.

При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом «Гемаза^®» для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250–500 мг внутримышечно.

Наличие в аптеках в Красногорске

Ваш адрес: Красногорск