Монусфоцин, 3 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 8 г, 1 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Порошок для раствора

Дозировка

3 г

Объем

8 г

Фасовка

1 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Фосфомицин

Производитель

Действующее вещество

Фосфомицин

Производитель

Тульская фармацевтическая фабрика , Россия
611.60 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Монусфоцин

Основные сведения
  • Торговое название
    Монусфоцин
  • Дозировка или размер
    3 г
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Тульская фармацевтическая фабрика
  • Условия хранения
    При температуре не выше 25 °С.
Фармакологическое действие
Препарат содержит фосфомицин [моно (2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] – антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоенолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозаминолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: - острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; - бактериальный неспецифический уретрит; - бессимптомная массивная бактериурия у беременных; - послеоперационные инфекции мочевыводящих путей: Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата; тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) <10 мл/мин); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; гемодиализ; детский возраст до 12 лет. С осторожностью Сахарный диабет, пожилой возраст, нарушение функции почек (КК более 10 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении
При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Фосфомицин в очень малых концентрациях проникает в грудное молоко. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Состав
Состав на 1 пакетик: Действующее вещество: фосфомицина трометамол - 5.631 г (в пересчете на фосфомицин - 3.0 г). Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3г по 8г в пакете №1.
Применение и дозировки
Внутрь. Порошок растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. Препарат принимают 1 раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды. предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям старше 12 лет: по I пакету (3 г) 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до хирургического вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжёлых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают ещё I пакет (3 г) через 24 часа. Особые группы пациентов - Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. - Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Побочные эффекты
Частота реакций указана следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100). редко (>1/10000 до <1/1000). очень редко (<1/10000) и неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести. - Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - бульвовагинит; редко - суперинфекция. - Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. гиперчувствительность. - Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; редко - парестезии. - Нарушения со стороны сердца: оченнь редко - тахикардия. - Нарушения со стороны дыхательной системы у органов грудной клетки и средостения: неизвестно - астма, бронхоспазм, одышка. - Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: нечасто - диарея, тошнота, диспепсия; редко - абдоми-нальные боли, рвота; неизвестно - антибиотик- ассоциированный колит, снижение аппетита. - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница, зуд; неизвестно - ангионевротический отек. - Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - усталость. - Нарушения со стороны сосудов: неизвестно - снижение артериального давления, петехии. - Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно - кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и " печеноч ных" трансаминаз. - Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - апластическая анемия; неизвестно - эозинофилия. тромбоцитоз (петехии).
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в MHO следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определённые классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи; а именно: фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины. Побочные эффекты: Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее в таблице приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при применении фосфомицина, в ходе клинических исследований или пострегистрационных наблюдений.

Наличие в аптеках в Коврове

Ваш адрес:  Ковров
yandex offers map