Овитрель, 250 мкг/0.5 мл, раствор для подкожного введения, 0.5 мл, 1 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

250 мкг/0.5 мл

Объем

0.5 мл

Фасовка

1 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Хориогонадотропин альфа

Производитель

Merck (MSD) , Италия

Действующее вещество

Хориогонадотропин альфа

Производитель

Merck (MSD) , Италия

от 6 895.00 ₽

от 6 895.00 ₽ до 7 003.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Овитрель

Торговое название
Овитрель
Дозировка или размер
250 мкг/0.5 мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Merck (MSD)
Срок годности
2 года
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать)

Овитрель оказывает гонадотропное, лютеинизирующее действие.

Фармакодинамика

Овитрель ® содержит хориогонадотропин альфа (ХГ альфа), который производится при помощи рекомбинантной ДНК технологии. Он имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий ХГ. ХГ связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. После в/в введения ХГ альфа распределяется во внеклеточную жидкость с периодом полураспределения около 4,5 ч.

Стационарный V d и общий клиренс составляют 6 л и 0,2 л/ч соответственно.

При подкожном введении ХГ альфа абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, конечный T 1/2 — около 30 ч.

Выведение и метаболизм. Метаболизм и выведение ХГ альфа аналогичны эндогенному ХГ.

В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для ЭКО) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов; при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата;
опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
объемные новообразования яичника или кисты, несвязанные с поликистозом яичника;
вагинальные кровотечения неясного генеза;
злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
тромбоэмболия;
первичная овариальная недостаточность;
врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
постменопауза.

С осторожностью следует назначать Овитрель ® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

1 шприц содержит:

Активное вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг;

Вспомогательные вещества: маннитол — 27,3 мг.

Овитрель вводят п/к. Каждый шприц предназначен только для однократного использования.При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для ЭКО) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

Со стороны иммунной системы: очень редко — от легкой до тяжелой реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и шок. Со стороны ЦНС: часто — головная боль. нечасто — депрессия, раздражительность, возбуждение. Со стороны сосудистой системы: часто — тромбоэмболия, обычно связанная с тяжелой формой синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, боль в животе, нечасто — диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — легкие обратимые кожные реакции в виде сыпи. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто — СГЯ легкой или средней степени тяжести, нечасто — тяжелая форма СГЯ, болезненность молочных желез. Общие и местные реакции: часто — утомляемость, реакции в месте инъекции.

Симптомы: возможно развитие СГЯ, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения. Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого ХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.

Наличие в аптеках в Королеве

Ваш адрес: Королев-deprecated