Лориста НД, 25 мг+100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

25 мг + 100 мг

Фасовка

По рецепту

Действующее вещество

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Производитель

Действующее вещество

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Производитель

KRKA , Словения

Инструкция Лориста НД

Основные сведения
  • Торговое название
    Лориста НД
  • Дозировка или размер
    25 мг + 100 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    KRKA
  • Срок годности
    5 лет
  • Условия хранения
    При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
ядро  
активные вещества:  
гидрохлоротиазид 25 мг
лозартан калия 100 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 69,84 мг; МКЦ — 175,4 мг; лактозы моногидрат — 126,26 мг; магния стеарат — 3,5 мг  
оболочка пленочная: гипромеллоза — 10 мг; макрогол 4000 — 1 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0,11 мг; титана диоксид (Е171) — 2,89 мг; тальк — 1 мг  
Применение и дозировки

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды, 1 табл. 1 раз в сутки. Препарат Лориста® НД можно принимать одновременно с другими гипотензивными препаратами.

Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан показана пациентам, у которых при применении гидрохлоротиазида или лозартана в монотерапии не обеспечивается адекватный контроль АД.

Рекомендуется титрование дозы лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста® НД. При необходимости (при неадекватном контроле АД) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии лозартаном на терапию препаратом Лориста® НД.

Как правило, препарат Лориста® НД назначают пациентам при отсутствии адекватного терапевтического (антигипертензивного) эффекта на прием 1 табл. препарата Лориста® Н (гидрохлоротиазид, 12,5 мг + лозартан, 50 мг).

Максимальная суточная доза — 1 табл. препарата Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг). Антигипертензивный эффект наступает сразу и нарастает в течение 3 нед.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозы препарата не требуется. Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуются пациентам, находящимся на гемодиализе.

Пациенты с низким ОЦК. Перед началом лечения препаратом Лориста® НД следует восстановить ОЦК и/или содержание натрия в плазме крови.

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы обычно не требуется.

Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости — увеличить дозу лозартана до 100 мг/сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут (возможно применение препарата Лориста® Н), в дальнейшем — увеличить до 1 табл. Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД следует добавить другие гипотензивные препараты.