Цереброфорс, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. в Ижевске

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

250 мг/мл

Объем

4 мл

Фасовка

5 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Производитель

Биохимик, Россия

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Производитель

Биохимик , Россия

Инструкция Цереброфорс

Торговое название
Цереброфорс
Дозировка или размер
250 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Биохимик
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® содержит действующее вещество холина альфосцерат, которое относится к другим препаратам для лечения заболеваний нервной системы; другим парасимпатомиметикам (препаратам, улучшающим функции головного мозга). В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует специфические структуры головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) (состояние, связанное с нарушением снабжения мозга кровью) и геморрагическому типу (восстановительный период) (состояние, развивающееся из-за разрыва мозгового сосуда). • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов (необратимые органические и функциональные изменения) головного мозга. • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. • Нарушение поведения и аффективной (эмоционально-чувственной) сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия (потеря интереса к жизни и общая подавленность, возникающие у пожилых людей). • Мультиинфарктная деменция (форма сосудистой деменции, которая возникает вследствие множества мелких инсультов (инфарктов) головного мозга).

Не применяйте препарат ЦЕРЕБРОФОРС® в следующих случаях: • если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) • если Вы беременны • если Вы кормите грудью ребенка • если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата ЦЕРЕБРОФОРС® при беременности противопоказано. Лактация Применение препарата ЦЕРЕБРОФОРС® в период грудного вскармливания противопоказано.

Действующим веществом является холина альфосцерат. Каждый мл раствора содержит 250,0 мг холина альфосцерата (в виде гидрата). Каждая ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата (в виде гидрата). Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является вода для инъекций.

Рекомендуемая доза препарата ЦЕРЕБРОФОРС® составляет 1000 мг в сутки. Доза может быть увеличена по усмотрению лечащего врача. Путь и способ введения Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® вводится внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно). При внутривенном введении скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность терапии Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечащий врач может продолжить лечение в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации Вашего состояния по назначению лечащего врача лечение возможно продолжить препаратами для приема внутрь (пероральными лекарственными формами препарата). Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Утилизация Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦЕРЕБРОФОРС® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЦЕРЕБРОФОРС®: • кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата) • тошнота • боль в животе

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.