Лорноксикам-Тривиум, 8 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 5 шт, в комплекте с растворителем в г. Омутнинск
По рецепту
Форма выпуска
Лиофилизат
Дозировка
8 мг
Фасовка
5 шт. 
По рецепту
Действующее вещество
ЛорноксикамПроизводитель
Армавирская биофабрика , Россия
Действующее вещество
ЛорноксикамПроизводитель
 Армавирская биофабрика  , Россия 
от 770.00 ₽
 от 770.00 ₽ до 790.00 ₽
Инструкция Лорноксикам-Тривиум
Основные сведения
Показания
Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома. 
Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.
Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
Применение при беременности и кормлении
Из-за отсутствия данных по применению препарата Лорноксикам – ТРИВИУМ® в период беременности и кормления грудью применять препарат не следует.
Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода.
Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения.
Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов.
Состав
Один флакон с лиофилизатом содержит:
Действующее вещество:
лорноксикам - 8,0 мг
Вспомогательные вещества:
маннитол - 100,0 мг, трометамол - 12,0 мг, динатрия эдетат - 0,2 мг.
Одна ампула с растворителем содержит:
Вода для инъекций – 2 мл.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение препарата Лорноксикам – ТРИВИУМ® и:
•                циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;
•                антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО));
•                фенпрокумона - снижает эффективность лечения фенпрокумоном;
•                гепарина - НПВС повышают риск развития спинальной/эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;
•                бета-адреноблокаторов - снижает гипотензивную эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина II;
•                диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых тиазидных и калийсберегающих диуретиков;
•                дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина;
•                хинолоновых антибиотиков - повышает риск развития судорожного синдрома;
•                антиагрегантов - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;
•                других НПВП или глюкокортикоидов - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;
•                метотрексата - повышает сывороточную концентрацию метотрексата. Это может привести к усилению токсичности. При необходимости одновременного назначения этих препаратов требуется пристальное наблюдение за пациентом;
•                селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск ЖКТ кровотечений;
•                солей лития - НПВП подавляют почечный клиренс ионов лития, поэтому концентрация лития в сыворотке может превысить предел токсичности. Поэтому необходимо постоянное наблюдение за уровнем ионов лития в сыворотке, особенно на первоначальном этапе лечения, при изменении дозы и прекращении лечения;
•               циклоспорина - увеличивает нефротоксичность циклоспорина;
•                производных сульфонилмочевины - может усиливать гипогликемический эффект последних;
•                цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота - увеличивает риск кровотечения;
•                веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9 цитохрома Р450: лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9 цитохрома Р450) - взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;
•                такролимуса - повышает риск нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках;
•                пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.
Наличие в аптеках в г. Омутнинск
Ваш адрес:   г. Омутнинск