Тамсулозин Канон, 0.4 мг, капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, 30 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ТамсулозинПроизводитель
Канонфарма продакшн , Россия
Действующее вещество
ТамсулозинПроизводитель
Инструкция Тамсулозин Канон
Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 0.4 мг. содержит:
действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид 0,40 мг;
вспомогательные вещества: гииромеллоза (гидроксипронилметилцеллюлоза) 71,60 мг, кремния диоксид коллоидный 1.20 мг, лактозы моногидрат 15,40 мг, магния стеарат 2,40 мг. целлюлоза микрокристаллическая 149,00 мг;
пленочная оболочка: Опадрай II желтый 85F32410 7,00 мг. в том числе: поливиниловый спирт 2,800 мг , макрогол (нолиэтиленглпколь) 1,414 мг, тальк 1,036 мг, титана диоксид 1,645 мг. краситель железа оксид желтый 0,105 мг.
При совместном применении тамсулозпна с атенололом эналаприлом нифедипином или теофиллином взаимодействии обнаружено не было.
При одновременном применении с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозпна в плазме крови с фуросемидом - снижение концентрации однако это не требует изменения дозы тамсулозпна поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона. Диазепам пропранолол трихлорметиазид. хлормадинон амитриптилин диклофенак глибенкламид симвастатин и варфарин нс изменяют свободную фракцию тамсулозпна в плазме человека invitro. В свою очередь тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама пропранолола трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях invitro нс было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптиллином сальбутамолом глибенкламидом и финастеридом. Диклофенак и варфарин могут увеличивать с скорость выведения тамсулозниа.
Одновременное применение тамсулозпна с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозпна. Одновременное применение с кетоконазолом (мощный ингибитор изофермента CYP3A4) приводило к увеличению площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) и максимальной концентрации (Сmах) тамсулозпна в 2.8 и 22 раза соответственно. Тамсулозин не следует назначать в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует использовать с осторожностью в комбинации с мощными и средней активности ингибиторами изофермента CYP3A4.
Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина мощного ингибитора изофермента CYP2D6 приводило к увеличению Сmах и AUC тамсулозина в 13 и 16 раза соответственно однако данное увеличение признано клинически незначимым.
Одновременное назначение других блокаторов α1-адренорецепторов может привести к гипотензивному эффекту.
Нет сообщений о случаях острой передозировки тамсулозином.
Симптомы: снижение артериального давления компенсаторная тахикардия. Лечение симптоматическое. Артериальное давление и частота сердечных сокращений могут восстановиться при принятии больным горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства увеличивающие объем циркулирующей крови и если необходимо сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно что диализ будет эффективен так как тамсулозин интенсивно связывается с белками плазмы.
Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка прием активированного угля и осмотических слабительных.