Не принимайте препарат Для Женс® дюфа: • если у Вас аллергия на дидрогестерон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас есть опухоли, связанные с применением половых гормонов или подозрения на них (например, менингиома); • если у Вас неожиданное кровотечение из влагалища (до установления диагноза врачом); • если у Вас есть или когда-либо были острые или хронические заболевания печени, в том числе рак печени; • если Вы кормите грудью; • если у Вас есть редкое заболевание крови, называемое порфирия, которое передается по наследству (нарушение обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях); • если Вы младше 18 лет; • если у Вас внутриутробная гибель эмбриона (выкидыш или несостоявшийся выкидыш) при проведении гормональной поддержки гестагенами в рамках вспомогательных репродуктивных технологий. При комбинации с эстрогенами При применении по показанию МГТ: • если у Вас гиперплазия эндометрия (чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки) до получения лечения; • если у Вас есть или когда-либо были заболевания сердечно-сосудистой системы, сопровождающиеся артериальными или венозными тромбозами (образованиями сгустков крови (тромбов), частично или полностью перекрывающих артериальные или венозные сосуды), тромбоэмболиями (в том числе, тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, тромбофлебит, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения); • если у Вас есть предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам, например: резистентность к активированному протеину С, повышенный уровень гомоцистеина в крови, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Ваш врач назначит нужную Вам дозу препарата ДляЖенс® дюфа. Рекомендуемая начальная доза препарата ДляЖенс® дюфа зависит от конкретного показания и может отличаться для разных пациенток. Путь и (или) способ введения Препарат принимают внутрь. Продолжительность терапии Для правильного применения препарата ДляЖенс® дюфа необходимо регулярно посещать лечащего врача. Продолжайте лечение так долго, как рекомендует Вам лечащий врач. Если вы забыли приянть ДляЖенс® дюфа В случае пропуска таблетки примите нужную дозу сразу, когда Вы об этом вспомнили, и далее продолжайте прием препарата согласно назначению врача. Однако, если Вы обеспокоены, обратитесь за советом к врачу. Если Вы прекратили прием препарата ДляЖенс® дюфа Не прекращайте применение препарата без предварительной консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ДляЖенс® дюфа может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата ДляЖенс® дюфа и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении следующих тяжёлых нежелательных реакций: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • нарушения функции печени, признаками которых могут быть желтуха (пожелтение кожи и белков глаз), астения (непроходящее ощущение усталости), недомогание, боль в животе; • аллергический дерматит (воспаление кожи, вызванное аллергией), признаками которого могут быть сыпь на коже, кожный зуд, крапивница (зудящая сыпь, похожая на ожог от крапивы). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), признаки которых могут включать затрудненное дыхание или реакции, влияющие на организм в целом, такие как тошнота, рвота, диарея или низкое артериальное давление; • отек Квинке (также называемый ангионевротическим отеком) - отек кожи в области лица и горла, который может вызвать затруднение дыхания. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ДляЖенс® дюфа Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • вагинальное кровотечение. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • мигрень/головная боль; • тошнота, рвота, боли в области живота; • нарушения менструального цикла; • болезненность/чувствительность молочный желез. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • депрессия; • головокружение; • увеличение массы тела. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • гемолитическая анемия; • сонливость; • отечность молочных желез; • увеличение в размере прогестагензависимых новообразований (например, менингиома); • отеки. При применении некоторых гестагенов в сочетании с эстрогенами в рамках МГТ отмечены следующие нежелательные реакции: • повышенный риск возникновения рака молочной железы, гиперплазия эндометрия (чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки), рак эндометрия, рак яичников; • повышенный риск возникновения венозной тромбоэмболии; • повышенный риск возникновения инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, ишемического инсульта. Дополнительная информация о перечисленных состояниях приведена в разделе 2 листка- вкладыша. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.