Действующим веществом является лорноксикам. Каждая таблетка содержит 8 мг лорноксикама. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, повидон К 30, магния стеарат. Пленочная оболочка: Опадрай желтый (03F220150): [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид Е 171, тальк, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль), краситель хинолиновый желтый Е 104].

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Не следует принимать дозы, превышающие рекомендуемые для Вас. В случае необходимости обсудите проводимое лечение с лечащим врачом. Важно чтобы Вы принимали минимальную дозу, которая позволяет купировать боль и не принимали препарат Лорноксеф® дольше, чем это необходимо. Это обусловлено тем, что длительное лечение, особенно в случае приема высоких доз, может увеличивать риск развития сердечных приступов и инсультов. Данный лекарственный препарат доступен в разных дозировках, и в зависимости от заболевания врач назначит Вам ту дозировку, которая подходит именно Вам. Рекомендуемая доза Боль Рекомендуемая доза - от 8 до 16 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит Рекомендуемая доза при стартовом лечении - 12 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Рекомендуемая доза при поддерживающем лечении - 16 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Суточная доза при поддерживающем лечении не должна превышать 16 мг. Пациенты с заболеваниями печени При наличии заболеваний печени умеренной степени не следует принимать более 12 мг лорноксикама в сутки и суточная доза должна быть поделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациенты с заболеваниями почек При наличии заболеваний почек легкой и умеренной степени не следует принимать более 12 мг лорноксикама в сутки и суточная доза должна быть поделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пожилые пациенты Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Как и в случае с другими лекарственны¬ми средствами, при применении у пожилых пациентов следует проявлять осторожность. Применение у детей и подростков Препарат Лорноксеф® не следует принимать детям и подросткам в возрасте младше 18 лет. Способ применения Препарат Лорноксеф® предназначен для приема внутрь. Принимайте таблетки 2-3 раза в сутки. Препарат Лорноксеф® следует запивать достаточным количеством жидкости. Не рекомендуется принимать препарат Лорноксеф® вместе с едой, если необходимо снять острую боль, так как в случае приема препарата Лорноксеф® вместе с пищей наступление эффекта замедляется. Если Вы забыли принять препарат Лорноксеф® Важно принимать препарат Лорноксеф® по схеме, которую Вам назначил врач. Если Вы пропустили прием дозы, следует продолжить прием препарата по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу препарата Лорноксеф®, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лорноксеф® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Лорноксеф® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков: - аллергической реакции, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ (ангионевротический отек), языка или горла; сильный зуд кожи, появление красных участков на коже (эритематозная сыпь), сыпи или волдырей; - сильной аллергической реакции (анафилактоидные и анафилактические реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000): головокружение, слабость, обморочное состояние, одышка, нарушение сердцебиения, возбуждение, чувство страха, резкое снижение артериального давления и другие возможные симптомы аллергической реакции, перечисленные выше; - сильной аллергической реакции на коже (реакции буллезного типа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000): отек, сильное воспаление кожи, первоначально с лихорадкой, болью в горле и усталостью; кожная сыпь, приводящая к образованию волдырей, шелушению, отслаиванию больших участков кожи, в том числе в области половых органов; - кровотечения в желудочно-кишечном тракте и прободения язвы желудка, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): сильная боль в животе, боль при прикосновении к животу, бледность кожи, холодный липкий пот, снижение артериального давления, черный стул со зловонным запахом (мелена), кровавая рвота, рвота цвета «кофейной гущи», примесь крови в кале или выделение крови из заднего прохода. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксеф®. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - легкая, преходящая головная боль, головокружение; - воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); - тошнота, боли в животе, нарушение пищеварения (диспепсические явления), понос (диарея), рвота. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - снижение или отсутствие аппетита (анорексия), изменения веса; - бессонница, депрессия; - шум в ушах, головокружение (вертиго); - сердцебиение, учащенное сердцебиение (тахикардия), отеки, связанные с нарушением работы сердца, нарушения работы сердца (сердечная недостаточность), прилив крови к лицу, отеки, вызванные с заболеваниями сосудов; - воспаление полости носа (ринит); - запор, вздутие живота, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, воспаление желудка (гастрит), язвенная болезнь желудка, боли в верхней части живота (в эпигастральной области), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта; - изменения в биохимическом анализе крови (повышение показателей тестов функции печени, повышение активности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатаминотрансферазы (АсАТ)); - потливость, выпадение волос (алопеция); - боль в суставах (артралгия); - недомогание, отек лица. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - воспаление глотки (фарингит); - малокровие (анемия), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), удлинение времени кровотечения; - спутанность сознания, нервозность, возбуждение; - сонливость, нарушение чувствительности кожи с ощущением жжения, покалывания, «ползания мурашек» (парестезии); нарушения вкуса, дрожь в конечностях (тремор), сильная головная боль (мигрень); - расстройства зрения; - повышение артериального давления (артериальная гипертензия), приливы крови; - кровоизлияния, синяки (гематомы); - одышка (диспноэ), кашель, нарушение дыхания из-за резкого сужения бронхов (бронхоспазм); - воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит), воспаление пищевода (эзофагит), изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс), нарушение глотания (дисфагия), появление язв на слизистой оболочке ротовой полости (афтозный стоматит), воспаление языка (глоссит); - воспаление кожи (дерматит, экзема), кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки из-за снижения числа тромбоцитов в крови (пурпура); - боль в костях, мышечные спазмы, боль в мышцах (миалгия); - пробуждения для ночного мочеиспускания (никтурия), нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови; - постоянная слабость и быстрая утомляемость (астения). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - кровоизлияние в кожу или слизистые оболочки (экхимозы). Потенциально нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать тяжелые нарушения со стороны крови, которые можно наблюдать в анализе крови, например: снижение числа лейкоцитов в крови (нейтропения, агранулоцитоз), снижение числа эритроцитов в крови (апластическая анемия и гемолитическая анемия); - воспаление оболочек головного и спинного мозга (асептический менингит) у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани; - патологическое воздействие на печень (гепатотоксичность), которая может привести к нарушению работы печени (печеночная недостаточность), воспалению печени (гепатит), желтухе и нарушению оттока желчи (холестаз); - нарушение работы почек (острая почечная недостаточность) у пациентов с уже имеющимся заболеваниями почек, которым для поддержания кровотока в почках необходимы почечные простагландины; воспаление и нарушение функции почек (нефрит, нефротический синдром). Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского Экономического Союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.