Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ®: • если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы, проявляющееся такими признаками, как снижение артериального давления, редкий пульс, нарушение ритма дыхания, головокружение, склонность к обморокам и т. п.). Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Препарат НЕЙПИЛЕПТ® не следует принимать во время беременности, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым. Грудное вскармливание На время лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® грудное вскармливание необходимо прекратить.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Лечение во время острого периода ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ) 1000 мг (2 таблетки) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель. Лечение во время восстановительного периода ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга 500-2000 мг в день (1-2 таблетки 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения определяется врачом в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Путь и (или) способ введения Препарат НЕЙПИЛЕПТ® следует принимать внутрь во время еды или между приемами пищи. Если Вы забыли принять препарат НЕЙПИЛЕПТ® Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат НЕЙПИЛЕПТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата НЕЙПИЛЕПТ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (анафилактического шока, может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10000)): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок). Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕЙПИЛЕПТ® Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): • галлюцинации, • бессонница, • возбуждение, • головная боль, • головокружение, • реакции со стороны парасимпатической системы (в виде снижения частоты сердечных сокращений или усиления выделения слюны), • тремор (неконтролируемое ритмичное сокращение мышц, чаще возникает в конечностях), • онемение в парализованных конечностях, • артериальная гипертензия (повышение артериального давления), • артериальная гипотензия (снижение артериального давления), • одышка, • снижение аппетита, • тошнота, • рвота, • диарея, • изменение активности «печеночных» ферментов, • гиперемия, • пурпура, • крапивница, • кожная сыпь, • кожный зуд, • озноб, • чувство жара, • отек. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.