Альбумин, 20%, раствор для инфузий, 50 мл, 1 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

10 %

20 %

Объем

50 мл

100 мл

Фасовка

1 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Альбумин человека

Производитель

Биомед им. И.И. Мечникова Микроген НПО ФГУП , Россия

Действующее вещество

Альбумин человека

Производитель

Биомед им. И.И. Мечникова Микроген НПО ФГУП , Россия

Инструкция Альбумин

Торговое название
Альбумин
Дозировка или размер
20 %
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Биомед им. И.И. Мечникова Микроген НПО ФГУП
Срок годности
5 лет
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C (не замораживать)

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.

Гиперчувствительность к альбумину или к другим компонентам препарата.

Безопасность применения альбумина при беременности в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного.

Исследования репродуктивной токсичности на животных альбумина не проводились.

Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в отношении репродукции, эмбриофетального развития, течения беременности пери- и постнатального развития.

Альбумин является нормальным белковым составляющим элементом крови человека.

Альбумин, раствор для инфузий 10%

Активное вещество:

Альбумин 100 г/л.

Вспомогательные вещества:

Натрия каприлат не более 0,23 ммоль/г

Натрия хлорид 90-160 ммоль/л

Вода для инъекций до 1 л.

Альбумин, раствор для инфузий 20%

Активное вещество:

Альбумин 200 г/л

Вспомогательные вещества:

Натрия каприлат не более 0,23 ммоль/г

Натрия хлорид 90-160 ммоль/л

Вода для инъекций до 1 л.

Концентрацию альбумина, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом потребностей каждого пациента.

Режим дозирования

Необходимая доза зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не содержание альбумина в плазме.

При необходимости введения альбумина следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:

артериальное давление и частоту пульса;
центральное венозное давление;
давление заклинивания легочной артерии;
диурез;
содержание электролитов;
гематокрит/гемоглобин.

Способ введения

Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5%-ном растворе декстрозы или 0,9%-ном растворе натрия хлорида).

Растворы альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента.

При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела. Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.

После вскрытия контейнера препарат следует немедленно ввести.

Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.

При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата.

Очень редко могут возникать тяжелые реакции, например шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.

Вопросы заражения заболеваниями, передающимися через кровь, освещены в разделе «Особые указания».

Взаимодействие альбумина человека с другими лекарственными препаратами не установлено.

Альбумин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов, например, 5%-ного раствора декстрозы или 0,9%-ного раствора натрия хлорида), кровью или эритроцитарной массой.

При высокой дозе или скорости введения препарата может развиться гиперволемия. При первых признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.