Действующее вещество Катэны – габапентин – вещество, сходное по строению с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Однако его механизм действия отличается от влияния некоторых других лекарственных средств, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, в том числе барбитуратов, ингибиторов захвата ГАМК, агонистов ГАМК, вальпроата, ингибиторов ГАМК-трансаминазы, бензодиазепинов и пролекарственных форм ГАМК, поскольку габапентин не обладает ГАМК-ергическими свойствами, не влияет на метаболизм и захват ГАМК. Согласно данным предварительных исследований, габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, который является одной из причин возникновения нейропатической боли. Кроме того, при нейропатической боли габапентин обладает другими механизмами действия, а именно: уменьшает глутамат-зависимую гибель нейронов, увеличивает синтез ГАМК и подавляет высвобождение нейротрансмиттеров моноаминовой группы. В клинически значимых концентрациях препарат не связывается с рецепторами других распространенных препаратов и нейротрансмиттеров, включая бензодиазепиновые, рецепторы глутамата, глицина, N-метил-D-аспартата, ГАМКА и ГАМКВ. В отличие от карбамазепина и фенитоина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами.

эпилепсия; нейропатические боли; судорожных припадки. Для лечения судорожных припадков средство используется в составе комплексной терапии. Препарат переносится хорошо. Лекарственное средство Катэна рекомендовано к употреблению пациентам взрослой возрастной категории. для взрослых Пациенты данной возрастной группы могут использовать лекарственный состав при выявлении вышеперечисленных показаний к применению. В ряде случае препарат переносится хорошо и побочные реакции на фоне его использования прослеживаются крайне редко. Появление побочных реакций может быть связано с несоблюдением пациентом основных норм и правил приема состава. для детей Препарат Катэна может использоваться в педиатрической практике при выявлении строгих медицинских показаний к приему. Прием медикаментозного средства под запретом для пациентов в возрасте до 6 лет. Пациенты в возрасте старше 6 лет могут применять средство по назначению доктора для устранения судорожных припадков. Лица в возрасте старше 12 лет используют состав для лечения эпилепсии. для беременных и в период лактации Во время грудного вскармливания и в период беременности следует соблюдать осторожность при использовании медикамента. Беременным женщинам средство предписывается исключительно в тех случаях, когда польза от лечения на несколько порядков выше всех потенциальных рисков для процесса формирования плода в утробе. На период терапии кормящим пациенткам следует прекратить грудное вскармливание.

Состав одной капсул: активное вещество: габапентин – 300 мг; вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, тальк; капсульная оболочка: желатин, титана диоксид (Е 171), а также краситель железа оксид желтый Е 172 (в капсулах 300 мг), краситель железа оксид желтый Е 172 и железа оксид красный Е 172 (в капсулах 400 мг).

В сочетании с пероральными контрацептивами состав не влияет на их эффективность. Биодоступность средства может немного снижаться при одновременном приеме с антацидами на осное магния и алюминия. Чтобы избежать нежелательного уменьшения терапевтической активности, следует соблюдаться интервал между приемом в два часа. Концентрацию в крови может повышать морфин. При одновременном приеме этих препаратов их дозы необходимо корректировать. При единовременном использовании с антацидами снижается интенсивность всасывания действующего вещества из желудочно-кишечного тракта.

На фоне существенного превышения доз у пациента могут прослеживается такие реакции: сонливость; диарея; головокружение; нарушения речи и зрительного восприятия. Для улучшения самочувствия пациента показан прием сорбентов и промывание желудка. Превышение доз более чем в 20 раз может стать причиной летального исхода. Использование препарата стоит проводить под контролем специалиста. Бесконтрольный прием лекарственного препарата недопустим ввиду высоких рисков для пациента.