Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50 S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении Escherichia coli , Haemophilus influenzae , pneumoniae , некоторых видов Enterobacter ( Aerobacter ), виды Neisseria , Staphilococcus aureus , Streptococcus spp . (в т.ч. Streptococcus pneumoniae , Streptococcus hemolycus ), Moraxella lacunata , риккетсий и микоплазм.

He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens .

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

·          конъюнктивит;

·          кератит;

·          блефарит, блефароконъюнктивит;

·          кератоконъюнктивит;

·          нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Состав 1 мл раствора :

Активные вещества:

Хлорамфеникол — 2,5 мг

Вспомогательные вещества:

Кислота борная, вода очищенная.

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией — увеличивает риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50 S бактериальных рибосом.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.