повышенная чувствительность к магалдрату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол); детский возраст до 15 лет.

Внутрь, через 1 ч после приема пищи и непосредственно перед сном. Таблетки тщательно разжевывают и затем запивают небольшим количеством жидкости или держат во рту до полного растворения. По 1–2 таблетки на один прием. Максимальная суточная доза: 6400 мг магалдрата в сут (до 8 таблеток по 800 мг). Длительность применения препарата не ограничена. Однако следует учитывать, что антацидные препараты предназначены для симптоматической терапии. Если симптомы не повторяются или отсутствует медицинская целесообразность дальнейшего применения, то не следует принимать препарат более 2 недель. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Дети Дети могут принимать препарат Антарейт® только по назначению врача. Детям от 15 лет: по 1–2 таблетки на один прием. Максимальная суточная доза для детей от 15 лет: 6400 мг магалдрата в день (до 8 таблеток по 800 мг). Длительность применения препарата не ограничена. Однако следует учитывать, что антацидные препараты предназначены для симптоматической терапии. Если симптомы не повторяются или отсутствует медицинская целесообразность дальнейшего применения, то не следует принимать препарат более 2 недель.

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), 4 редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны ЖКТ: часто - неоформленный стул; очень редко - диарея. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - повышение концентрации ионов алюминия в крови, повышение концентрации ионов магния в крови. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.