Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим компонентам препарата; • Сердечно-сосудистые заболевания, такие как: - хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; - гемодинамически значимая нарушения ритма сердца; - стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана; - неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца; - перенесенный в течение последних шести месяцев инфаркт миокарда; • Тяжелая артериальная гипотензия; • Перенесенное в течение последних шести месяцев нарушение мозгового кровообращения; • Острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью; • Инфильтративное заболевание легких; • Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или легочная веноокклюзионная болезнь (ЛВОБ); • Заболевания печени, в т.ч. острое нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз (ACT, АЛТ) или Гамма-ГТ) или известная тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе); • Тяжелое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] <30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела), олигурия; • Заболевания, сопровождающиеся повышенным риском возникновения кровотечений (такие как острые эрозивные или язвенные поражения желудка и/или двенадцатиперстной кишки, множественные травмы (политравма); • Общие противопоказания для инфузионной терапии (например, хроническая сердечная недостаточность, отек легких и головного мозга, гипергидратация); • Беременность и период грудного вскармливания; • Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат Вазостенон® должен применяться только по назначению и под наблюдением врачей, обладающих необходимой квалификацией, имеющих возможность постоянного отслеживания деятельности сердечно-сосудистой системы пациента. Препарат Вазостенон® предназначен для внутриартериального или внутривенного введения в виде раствора. Готовить раствор необходимо непосредственно перед выполнением инфузии с соблюдением асептических условий. Раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления, возможно временное хранение полученного раствора не более 24 часов при температуре 2-8 °C. Следует избегать прямого контакта концентрата с пластиковыми поверхностями. Поэтому рекомендуется вводить концентрат в готовый раствор натрия хлорида, во избежание контакта со стенками контейнера. Внутриартериальное введение Растворить содержимое одной ампулы препарата Вазостенон® (соответствует 20 мкг алпростадила) в 50 мл изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида. При отсутствии других предписаний, содержимое половины ампулы препарата Вазостенон1' (соответствует 10 мкг алпростадила) вводить внутриартериально в течение 60-120 мин. при использовании устройства для инфузии. При необходимости, особенно при наличии некроза, под строгим контролем переносимости препарата, дозу можно увеличить до одной ампулы (соответствует 20 мкг алпростадила), если переносимость является удовлетворительной. Эта дозировка обычно применяется для однократной ежедневной инфузии. Если внутриартериальная инфузия проводится через введенный катетер, в зависимости от переносимости и тяжести заболевания, рекомендуется доза 0,1-0,6 нг/кг/мин. с введением препарата в течение 12 часов (соответствует 1/4- 11/2 ампулам препарата Вазостенон®). Внутривенное введение Растворить содержимое двух ампул препарата Вазостенон® (соответствует 40 мкг алпростадила) в 50-250 мл изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида и вводить приготовленный раствор инфузионно внутривенно в течение 2 часов. Эта доза применяется внутривенно дважды в день. Или содержимое трех ампул препарата Вазостенон® (60 мкг алпростадила), разведенные в 50-250 мл изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида, вводить инфузионно внутривенно в течение 2 часов 1 раз в день. У пациентов с нарушенной функцией почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл) внутривенное введение препарата Вазостенон® начинают с 20 мкг (1 ампула), вводя его дважды в день в течение 2 часов. В зависимости от общего клинического проявления дозу можно увеличить до нормальной дозы, указанной выше, в течение 2-3 дней. Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которых можно отнести к группе риска в связи с нарушением функции сердца, объем вводимой при инфузии жидкости следует ограничить до 50-100 мл в сутки, во избежание появления симптомов гипергидратации. Инфузию следует проводить с помощью инфузионных насосов. Продолжительность терапии не должна превышать 3-4 недели. Особые группы пациентов Применение в педиатрии Применение препарата Вазостенон® у детей в возрасте до 18 лет противопоказано, так как эффективность и безопасность препарата в педиатрической популяции не изучались. Пациенты с почечной недостаточностью Пациенты с легкими (СКФ 60-89 мл/мин/1,73 м2) и умеренными (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) нарушениями функции почек должны находиться под тщательным наблюдением (контроль водного баланса у функции почек). Способ и продолжительность приема Вазостенон* нельзя вводить болюсно! Вазостенон® вводят в виде внутриартериальной и внутривенной инфузии. После 3 недель лечения препаратом Вазостенон® следует решить, будет ли продолжение инфузии давать клинические преимущества. Если терапевтический успех не был достигнут, лечение должно быть прекращено. Не следует превышать общий период лечения, составляющий 4 недели.

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным). При использовании препарата Вазостенон® наблюдаются следующие нежелательные эффекты: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз; Очень редко: кровотечение, анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: Нечасто: аллергические реакции (реакция гиперчувствительности, такая как кожная сыпь, лихорадочные реакции, потоотделение, озноб); Очень редко: анафилактические или анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль, сенсорное нарушение на больной конечности; Редко: спутанность сознания, судороги центрального генеза; Очень редко: сонливость, головокружение; Частота неизвестна: нарушение мозгового кровообращения. Нарушения со стороны сердца: Нечасто: снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия; Редко: аритмия, бивентрикулярная сердечная недостаточность, отёк лёгких, остановка сердца; Очень редко: острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков сердца, атриовентрикулярная блокада II степени, наджелудочковая аритмия; Частота неизвестна: инфаркт миокарда. Нарушения со стороны сосудов: Часто: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия; Очень редко: шок; Частота неизвестна: кровотечение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко: отек легких; Очень редко: брадипноэ, снижение функции дыхания, тахипноэ, гиперкапния; Частота неизвестна: диспноэ. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, например, диарея, тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области; Очень редко: перитонеальные симптомы; Частота неизвестна: желудочно-кишечное кровотечение. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз; Очень редко: гипербилирубинемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: покраснение, отёк, чувство «прилива» крови; Частота неизвестна: повышенная потливость, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечасто: суставные симптомы, дискомфорт в суставах, изменение титра С-реактивного белка; Очень редко: обратимый гиперостоз длинных трубчатых костей при длительном применении более 4 недель лечения, боль в суставах. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: анурия, почечная недостаточность; Очень редко: нарушение функции почек, гематурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Очень часто: боль, эритема и отек конечности, в которую вводили препарат, после внутриартериального введения, появление признаков флебита проксимальнее места введения, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения; Часто: аналогичные симптомы также при внутривенном введении: кроме того, покраснение вены, которая используется для инфузии. Головная боль, после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, парестезия, ощущение недомогания; Нечасто: профузное потоотделение, озноб, лихорадка, после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, парестезия, лихорадка, повышенное потоотделение, озноб; Очень редко: анафилаксия/анафилактоидная реакция, утомляемость, общее недомогание, повышенная раздражительность, гипотермия, тахифилаксия; Частота неизвестна: повышенная утомляемость, флебит на участке инъекции, тромбоз, кровотечение в месте введения катетера. Лабораторные и инструментальные данные: Нечасто: гиперкалиемия или гипокалиемия, гипогликемия, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови; Частота неизвестна: увеличение титра С-реактивиого белка в плазме крови. При появлении побочных эффектов дозу препарата следует снизить.