Элонва, 100 мкг/0.5 мл, раствор для подкожного введения, 0.5 мл, 1 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

100 мкг/0.5 мл
150 мкг/0.5 мл

Объем

0.5 мл

Фасовка

1 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Корифоллитропин альфа

Производитель

Действующее вещество

Корифоллитропин альфа

Производитель

Organon , Германия
от 25 320.00 ₽
от 25 320.00 ₽ до 25 335.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Элонва

Основные сведения
  • Торговое название
    Элонва
  • Дозировка или размер
    100 мкг/0.5 мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Organon
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа Фолликулостимулирующее средство Фармакодинамика Корифоллитропин альфа – это гликопротеин, который продуцируется клетками яичников китайских хомячков с помощью рекомбинантной ДНК технологии. Корифоллитропин альфа является стимулятором роста фолликулов пролонгированного действия, который по фармакодинамическим свойствам сопоставим с рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном (рФСГ), но обладает значительно более длительным действием. Препарат вызывает и поддерживает рост фолликулов в течение недели, поэтому одна подкожная инъекция рекомендуемой дозы препарата Элонва ® может заменить первые 7 ежедневных инъекций любых препаратов рФСГ при проведении контролируемой стимуляции яичников. Увеличение длительности фолликулостимулирующей активности было достигнуто за счет присоединения карбокси-терминального пептида бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) к бета-цепи человеческого ФСГ. Корифоллитропин альфа не обладает активностями ХГЧ и лютеинизирующего гормона (ЛГ). Кардиоэлектрофизиология В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом и контролируемом с применением другого лекарственного средства клиническом исследовании с 4 периодами смены терапии, 70 здоровых женщин в постменопаузном периоде получили разовую терапевтическую дозу 150 мкг корифоллитропина альфа подкожно, разовую дозу, превышающую терапевтическую – 240 мкг корифоллитропина альфа подкожно, 400 мг моксифлоксацина внутрь и плацебо. При применении обеих доз корифоллитропина альфа продолжительность интервала QTc не увеличивалась на протяжении 216 ч после введения препарата. При внесении поправки на исходное значение показателя и его значение при применении плацебо максимальное значение среднего изменения продолжительности интервала QTc после введения 150 мкг корифоллитропина альфа составило 1,4 мсек (односторонний 95% верхний доверительный интервал составил 3,4 мсек). После введения дозы корифоллитропина альфа, превышающей терапевтическую (240 мкг), максимальное значение среднего изменения продолжительности интервала QTc составило 1,2 мсек (односторонний 95% верхний доверительный интервал 3,6 мсек). Фармакокинетика Показатели фармакокинетики корифоллитропина альфа не зависели от дозы в широком диапазоне доз (7,5–240 мкг). Распределение, метаболизм и выведение корифоллитропина альфа сходны с таковыми других гонадотропинов, таких как ФСГ, ХГЧ и ЛГ. Всасывание После однократного подкожного введения препарата Элонва ® максимальная концентрация корифоллитропина альфа в плазме достигалась через 44 ч (34-57 ч1). Абсолютная биодоступность составила 58% (48-70%1). Экспозиция корифоллитропина альфа зависит от массы тела. В клинических исследованиях концентрации корифоллитропина альфа в плазме были сходными после введения корифоллитропина альфа в дозах 100 мкг и 150 мкг женщинам с массой тела ≤ 60 кг и > 60 кг соответственно. Распределение После всасывания в кровь корифоллитропин альфа распределяется в основном в яичники и почки. В равновесном состоянии объем распределения и клиренс составляют 9,2 л (6,5-13,1 л1) и 0,13 л/ч (0,10-0,18 л/ч1) соответственно. Метаболизм В метаболизме корифоллитропина альфа в основном участвуют почки. В результате метаболизма образуются фармакологически неактивные альфа- и бета- субъединицы (включая карбокси-терминальный пептид), которые преимущественно выводятся почками. Выведение Период полувыведения корифоллитропина альфа составляет 70 ч (59-82 ч1). Корифоллитропин альфа выводится преимущественно почками. Скорость выведения может быть снижена у пациенток с почечной недостаточностью. Микросомальные ферменты печени незначительно участвуют в метаболизме и выведении корифоллитропина альфа. Хотя данные о применении корифоллитропина альфа пациентками с печеночной недостаточностью отсутствуют, влияние печеночной недостаточности на фармакокинетический профиль корифоллитропина альфа маловероятно. 1 Прогнозируемый диапазон у 90% пациенток.
Показания
Контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами гонадотропин рилизинг-гормона (ГнРГ) с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к корифоллитропину альфа или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
  • Опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса.
  • Кровотечения и кровянистые выделения из половых путей (не связанные с менструацией) неустановленной этиологии.
  • Первичная недостаточность яичников.
  • Кисты яичников или увеличение яичников.
  • В случае, если предыдущий цикл контролируемой стимуляции яичников привел к росту более чем 30 фолликулов до размера не менее 11 мм, выявленных при ультразвуковом исследовании.
  • Количество базальных антральных фолликулов более 20.
  • Фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено.
  • Пороки развития репродуктивных органов, при которых беременность невозможна.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Синдром поликистозных яичников (СПКЯ).
  • Почечная недостаточность.
Состав
Каждый флакон содержит: Активное вещество: Корифоллитропин альфа 100 мкг или 150 мкг. Вспомогательные вещества: Натрия цитрата дигидрат 3,68 мг, сахароза 35,0 мг, L -метионин 0,25 мг, полисорбат-20 0,10 мг, хлористоводородная кислота 0,1 М или натрия гидроксид 0,1 М до pH 7,0, вода для инъекций (извлекаемый объем) до 0,50 мл.
Применение и дозировки
Применение препарата Элонва® должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт лечения бесплодия. Препарат можно применять, только если раствор в шприце прозрачный. Доза препарата Элонва® зависит от массы тела и возраста женщины. Однократное введение препарата в дозе 100 мкг рекомендуется у женщин с массой тела ≤ 60 кг в возрасте ≤ 36 лет. Однократное введение препарата в дозе 150 мкг рекомендуется у женщин: - с массой тела > 60 кг независимо от возраста; - с массой тела ≥ 50 кг и старше 36 лет. Сведения о применении препарата у женщин старше 36 лет и с массой тела менее 50 кг отсутствуют.
Побочные эффекты
Часто (от 1%  до 10%) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) - боль и дискомфорт в области малого таза - болезненность молочных желез - головная боль - утомляемость - тошнота Нечасто (от 0,1% до 1%) - головокружение - боль в животе, рвота, диарея, запор, вздутие живота - перекручивание яичников Дополнительно сообщалось о внематочной беременности,самопроизвольных абортах и многоплодных беременностях. Предполагается, что этосвязано с процедурой применения вспомогательной репродуктивной технологии илипоследующей беременностью.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими препаратами не изучалось. Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.
Передозировка
Введение более одной рекомендованной дозы препарата Элонва ® во время одного цикла контролируемой стимуляции яичников и/или применение рФСГ в слишком высоких дозах может привести к увеличению риска развития СГЯ. После введения препарата Элонва ® вплоть до 8-го дня стимуляции не следует дополнительно применять препараты, содержащие ФСГ, поскольку это также может повысить риск развития СГЯ. Меры по уменьшению риска развития и лечение СГЯ описаны в разделе «Особые указания».

Наличие в аптеках в Бердске

Ваш адрес:  Бердск
yandex offers map