Лозартан, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ЛозартанПроизводитель
KRKA , Словения
Действующее вещество
ЛозартанПроизводитель
Инструкция Лозартан
- Артериальная гипертензия.
- Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
- У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН) требующей проведения диализа или трансплантации почек показателей смертности а также снижение протеинурии.
- Хроническая сердечная недостаточность в составе комбинированной терапии при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
Применение Лозартана-ТАД при беременности противопоказано.
Применение во втором и третьем триместрах беременности препаратов действующих на РААС может стать причиной серьезных нарушений развития и даже гибели развивающегося плода поэтому при установлении беременности прием Лозартана-ТАД должен быть сразу прекращен.
Почечная перфузия у плода зависящая от развития РААС появляется во втором триместре; риск для плода возрастает если Лозартана-ТАД назначается во втором или третьем триместре беременности.
Не рекомендуется принимать Лозартана-ТАД в период грудного вскармливания. Опыта применения лозартана у кормящих женщин нет и неизвестно выделяется ли препарат в грудное молоко. При необходимости приема препарата Лозартан-ТАД грудное вскармливание необходимо прервать.
12,5 мг |
25 мг |
50 мг |
100 мг |
|
Активное вещество: Лозартан калия |
12,50 мг |
25,00 мг |
50,00 мг |
100,00 мг |
Вспомогательные вещества: |
||||
Целлактоза* |
18,225 мг |
36,45 мг |
72,90 мг |
145,80 мг |
Крахмал прежелатинизированный |
6,25 мг |
12,50 мг |
25,00 мг |
50,00 мг |
Крахмал кукурузный |
6,25 мг |
12,50 мг |
25,00 мг |
50,00 мг |
Целлюлоза микрокристаллическая |
6,25 мг |
12,50 мг |
25,00 мг |
50,00 мг |
Кремний коллоидный безводный |
0,15 мг |
0,30 мг |
0,60 мг |
1,20 мг |
Магния стеарат |
0,375 мг |
0,75 мг |
1,50 мг |
3,00 мг |
Оболочка: |
||||
Гипромеллоза |
0,9025 мг |
1,805 мг |
3,61 мг |
7,22 мг |
Тальк |
0,0825 мг |
0,165 мг |
0,33 мг |
0,66 мг |
Пропиленгликоль |
0,0700 мг |
0,140 мг |
0,28 мг |
0,56 мг |
Краситель хинолиновый желтый, Е 104 |
0,0025 мг |
0,020 мг |
- |
- |
Титана диоксид, Е171 |
0,1925 мг |
0,370 мг |
0,78 мг |
1,56 мг |
* Целлактоза - смесь лактозы моногидрата и целлюлозы.
Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных лекарственных средств (диуретиков β-адреноблокаторов симпатолитиков).
Трициклические антидепрессанты нейролептики баклофен амифостин усиливают антигипертензивное действие лозартана.
Поскольку лозартан преимущественно метаболизируется при участии изофермента CYP2C9 потенциальные взаимодействия возможны с индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9. Так в присутствии ингибитора изофермента CYP2C9 флуконазола AUC лозартана возрастает на 70% при этом AUC его активного метаболита уменьшается на 40-50%. При одновременном приеме с фенобарбиталом AUC лозартана как и его активного метаболита возрастает на 20% (не является клинически значимым). Рифампицин приводит к уменьшению AUC лозартана на 30% активного метаболита - на 40%.
Флувастатин слабый ингибитор изофермента CYP2C9 не меняет фармакокинетические параметры лозартана или его метаболита. Циметидин приводит к увеличению AUC лозартана на 18%; и не влияет на AUC активного метаболита.
На биотрансформацию лозартана не влияет кетоконазол ингибитор изофермента CYP3A4. Однако эритромицин который также ингибирует изофермент CYP3A4 способствует увеличению AUC лозартана на 30% (не является клинически значимым).
Не отмечено фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия с варфарином дигоксином гидрохлоротиазидом.
Калийсберегающие диуретики (спиронолактон триамтерен амилорид) препараты калия калийсодержащие заместители соли повышают риск развития гиперкалиемии и не могут быть рекомендованы к применению на фоне лозартана (см. "Особые указания").
Как и другие средства влияющие на выведение натрия лозартан может привести к замедлению выведения препаратов лития поэтому следует регулярно контролировать содержание лития в крови.
Антигипертензивный эффект лозартана может быть ослаблен в присутствии НПВП включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Одновременное применение лозартана как и прочих антагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВП может привести к нарушению функции почек и острой почечной недостаточности гипернатриемии; особенно у пациентов с исходным нарушением функции почек у пациентов со сниженным ОЦК (или принимающих диуретики) у пациентов с возрастным снижением функции почек (старше 65 лет).
Двойная блокада РААС - одновременное применение антагониста рецепторов ангиотензина II с ингибитором АПФ или алискирен-содержащими средствами (содержат прямой ингибитор ренина - алискирен) - приводит к значительному возрастанию частоты нежелательных явлений таких как артериальная гипотензия обморок гиперкалиемия нарушения функции почек острая почечная недостаточность. Наиболее высокий риск - у больных с атеросклерозом сердечной недостаточностью сахарным диабетом (с каким-либо осложнением). Вопрос о применении двойной блокады РААС (например путем одновременного назначения ингибитора АПФ с антагонистом рецепторов ангиотензина II) должен решаться индивидуально при тщательном контроле функции почек. Препарат Лозартан-ТАД не должен применяться одновременно с алискирен-содержащими средствами у пациентов с сахарным диабетом и/или пациентов с нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/м2).
Симптомы: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции.
Лечение: форсированный диурез симптоматическая терапия.
Лозартан и его активный метаболит не удаляются из кровотока при гемодиализе.