Подагразин, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт. в Воронеже

Не принимайте препарат Подагразин®: - если у Вас аллергия на фебуксостат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; - если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести класс С по шкале Чайлд-Пью (10 - 15 баллов); - если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин); - если у Вас детский возраст до 18 лет; - если Вы беременны или кормите грудью; - если у Вас наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Подагра Рекомендованная начальная доза препарата Подагразин® составляет 80 мг один раз в сутки. На фоне проводимого лечения врач будет контролировать уровень мочевой кислоты в крови, при необходимости доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки. Профилактика и лечение при высоком уровне мочевой кислоты у пациентов, проходящих химиотерапию в связи со злокачественными заболеваниями Рекомендованная доза составляет 120 мг препарата фебуксостата один раз в сутки. Прием препарата Подагразин® следует начинать за два дня до начала химиотерапии и продолжать его применение согласно указаниям лечащего врача. Лечение обычно является кратковременным. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно. Пациенты с нарушением функции печени Исследования эффективности и безопасности применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью (10 – 15 баллов)) не проводились. Подагра У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью: 5-6 баллов) рекомендованная доза препарата составляет 80 мг 1 раз в сутки. Опыт применения препарата при печеночной недостаточности средней степени тяжести ограничен. Профилактика и лечение при высоком уровне мочевой кислоты у пациентов, проходящих химиотерапию в связи со злокачественными заболеваниями В зависимости от функции печени коррекция дозы фебуксостата не требовалась (в клиническое исследование не включались пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени). Применение у детей и подростков Безопасность и эффективность фебуксостата у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не была установлена. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Препарат Подагразин® предназначен для приема внутрь. Принимайте по 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи. Продолжительность терапии Подагра Ваш лечащий врач определит длительность терапии, продолжительность которой, как правило, составляет не менее шести месяцев. Профилактика и лечение при высоком уровне мочевой кислоты у пациентов, проходящих химиотерапию в связи со злокачественными заболеваниями Ваш лечащий врач назначит прием фебуксостата за два дня до начала цитостатической терапии, продолжительность лечения составит не менее 7 дней, в некоторых случаях может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии. Если Вы забыли принять препарат Подагразин® Важно принимать препарат регулярно, строго в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. Если Вы забыли вовремя принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата Подагразин® Продолжительность лечения определяет врач, не прекращайте прием препарата Подагразин® без предварительной консультации с врачом, даже если Вы чувствуете себя значительно лучше. Прекращение лечения может сопровождаться повышением концентрации мочевой кислоты и усугублением симптомов заболевания за счет образования новых кристаллов уратов в суставах и вокруг них, и в почках. Если у Вас появились дополнительные вопросы по поводу приема препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Подагразин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием данного препарата Подагразин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью: – если у Вас после приема препарата появились симптомы аллергической реакции, которые, как правило, наблюдаются нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): воспаление кожи (дерматит), зудящая сыпь (крапивница), изменение цвета кожи, небольшие красные пятна (макулярная сыпь), сыпь в виде небольших сливающихся бугорков, образующих на коже области красного цвета (макуло-папулезная сыпь), узелковая сыпь (папулезная сыпь) или отек кожи и/или слизистых (ангионевротический отек), который наблюдается редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000); – если у Вас после приема препарата развилась тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция, реакция гиперчувствительности к препарату), которая наблюдается редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000), проявляется следующими симптомами: зудящая сыпь на коже, отек горла или языка, проблемы с дыханием, одышка, рвота, низкое артериальное давление, головокружение; – если у Вас развилась тяжелейшая опасная для жизни аллергическая реакция на коже в виде высыпаний (см.раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»), характеризующихся образованием волдырей, шелушением кожи и отслоением слизистых, в том числе полости рта и половых органов, болезненных язв в полости рта и/или на гениталиях, сопровождающаяся лихорадкой, болью в горле и утомляемостью (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз) или наблюдается увеличение лимфатических узлов, увеличение и воспаление печени (гепатит) вплоть до печеночной недостаточности, повышение количества белых клеток крови (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами); – если у Вас появились боль в мышцах (иногда чрезвычайно сильная с пульсацией), мышечная слабость, общее истощение и усталость, головокружение, ощущение слабости, тошнота или рвота, моча цвета крепкого чая, это может свидетельствовать о разрушении мышечной ткани (рабдомиолизе), которое наблюдается редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Подагразин®: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • приступы подагры; • головная боль, головокружение; • одышка (диспноэ); • диарея, тошнота; • нарушение функции печени; • сыпь (включая различные виды сыпи, упомянутые выше), кожный зуд; • боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия), боль в конечностях; • отеки, усталость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • снижение активности щитовидной железы (гипотиреоз), повышение уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови; • нечеткость зрения; • снижение аппетита, повышение уровня сахара в крови (сахарный диабет), повышение уровня жиров в крови (гиперлипидемия), увеличение массы тела; • снижение полового влечения (снижение либидо), бессонница; • головокружение, нарушение чувствительности кожи (парестезия), снижение силы мышц в половине тела (гемипарез), сонливость, изменение вкусового восприятия, снижение чувствительности кожи (гипостезия), гипосмия (ослабление обоняния); • состояние, характеризующееся заторможенностью и снижением всех жизненных функций (летаргия); • шум в ушах; • нарушение ритма сердца - нерегулярное или учащенное сердцебиение (фибрилляция предсердий, аритмия), ощущения сердцебиения, изменения на ЭКГ, которые также могут фиксировать нарушение проведения импульса в отдельных отделах сердечной мышцы (блокада левой ножки пучка Гиса); • повышение артериального давления, ощущение жара, «приливы» крови к лицу; • кровоизлияния (геморрагии), чаще наблюдаются у пациентов, проходящих курс химиотерапии по поводу заболеваний крови; • кашель, дискомфорт или боль в груди (инфекции нижних дыхательных путей, бронхит), воспаление носовых ходов и/или горла (инфекции верхних дыхательных путей), обильные слизистые (водянистые) выделения из полости носа (ринорея); • недомогание; • боль в животе, боль в верхних отделах живота, вздутие живота, изжога (гастроэзо-фагеальная рефлюксная болезнь), рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение пищеварения (диспептические явления), запор, учащенный стул, вздутие живота (метеоризм), дискомфорт в животе; • воспаление поджелудочной железы (панкреатит); • образования язв во рту, отек губ; • камни в желчном пузыре (холелитиаз); • повышенное потоотделение (гипергидроз), ночная потливость, выпадение волос (алопеция); • боль в суставах (артралгия), воспаление суставов (артрит), боль в мышцах (миалгия), скелетно-мышечная боль, мышечная слабость, спазм мышц, мышечное напряжение, воспаление суставной сумки (бурсит); • нарушение функции почек (почечная недостаточность), камни в почках (нефролитиаз), инфекции мочевыводящих путей, учащенное мочеиспускание (поллакиурия), отклонение от нормы показателей в анализе мочи: повышение уровня белка (протеинурия), появление крови в моче (гематурия), внезапные интенсивные позывы на мочеиспускание (императивные позывы); • нарушение эрекции (эректильная дисфункция); • изменения в анализе крови (повышение активности амилазы в плазме крови, снижение количества тромбоцитов, снижение количества лейкоцитов, снижение количества лимфоцитов, повышение концентрации креатина и креатинина в плазме крови, снижение гемоглобина, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, повышение концентрации холестерина в плазме крови, снижение гематокрита, повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови, повышение содержания калия в плазме крови), повышение лабораторного показателя, оценивающее время, необходимое для образования сгустка из крови (МНО); • ушиб. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • снижение количества всех клеток крови (панцитопения), снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитопения), снижение количества белых клеток крови (агранулоцитоз), снижение уровня гемоглобина (анемия); • нарушение зрения из-за закупорки артерии глаза (окклюзия артерии сетчатки); • снижение массы тела, повышение аппетита, отказ от пищи (анорексия); • нервозность, подавленное настроение, расстройство сна; • расстройство восприятия вкусовых ощущений (агевзия); • чувство жжения; • ложное ощущение у человека, что он вращается вокруг предметов либо окружающие предметы вокруг него (вертиго); • внезапная сердечная смерть; • резкое падение кровяного давления и ухудшение кровоснабжения внутренних органов (сосудистый коллапс); • воспаление легких (пневмония); • воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит); • образование дефекта в стенке (перфорация) желудочно-кишечного тракта; • воспаление печени (гепатит), пожелтение кожных покровов (желтуха), поражение печени; • воспаление желчного пузыря (холецистит); • сдавление сухожилий мышц плечевого сустава, сопровождающееся болью (синдром сдавления ротатора плеча); • скованность и боль во многих группах мышц (ревматическая полимиалгия); • воспаление почек (тубулоинтерстициальный нефрит); • жажда; • ощущение жара; • повышение уровня глюкозы в крови, удлинение времени формирования сгустка из крови (АЧТВ), снижение числа эритроцитов, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня креатинфосфокиназы в крови (показатель повреждения мышц). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.