• если у Вас аллергия на бримонидин, тимолол или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас есть или были ранее проблемы с дыхательной системой, такие как бронхиальная астма и тяжелое заболевание легких, которое может вызывать хрипы, затрудненное дыхание и/или длительный кашель (эпизоды бронхообструкции, в т.ч. в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)); • если у Вас проблемы с сердцем, такие как нарушения сердечного ритма (аритмии) и проводимости (синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальный блок, атриовентрикулярная блокада II-III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца), сердечная недостаточность, кардиогенный шок; • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии или болезни Паркинсона, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), и антидепрессанты (трициклические и тетрациклические (в т.ч. миансерин)).

Всегда применяйте препарат Бримонтим солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 1 капле 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов. Путь и (или) способ введения Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Препарат Бримонтим солофарм можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения внутриглазного давления. Если Вы используете более 2 препаратов, то необходимо делать 5-минутный перерыв между закапываниями. После закапывания препарата Бримонтим солофарм закройте веки и прижмите палец к внутреннему уголку глаза (к тому, что находится у носа) на 2 минуты для того, чтобы ограничить попадание препарата в кровь. Это следует сделать немедленно после закапывания каждой капли. Порядок работы с флаконом: 1. Вымойте руки. 2. Вращающими движениями против часовой стрелки откройте флакон и снимите колпачок 3. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, переверните флакон, зафиксируйте между большим и указательным пальцами одной руки. 4. Наклоните голову назад и посмотрите вверх. 5. Расположите наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттяните нижнее веко вниз. Слегка надавите на флакон и закапайте необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками. 6. Если используются капли для обоих глаз, повторите эти действия для другого глаза. 7. После использования наденьте колпачок на флакон и закройте вращающими движениями по часовой стрелке Укажите дату первого вскрытия флакона на этикетке препарата. Порядок работы с упором: 1. Вымойте руки. 2. Откройте флакон с помощью упора 3. Закрепите упор на горлышке флакона 4. Наклоните голову назад и посмотрите вверх. 5. Установите упор на веко так, чтобы капельница находилась напротив глазного яблока и осторожно сожмите флакон, чтобы в глаз попала только одна капля. 6. После применения закройте веки и прижмите палец к внутреннему уголку глаза (к тому, что находится у носа) на 2 минуты 7. Если используются капли для обоих глаз, повторите эти действия для другого глаза. 8. Снимите упор с горлышка флакона и закройте флакон крышкой. Укажите дату первого вскрытия флакона на этикетке препарата. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует. Продолжительность терапии Продолжительность терапии определяется врачом. Если Вы забыли применить препарат Бримонтим солофарм Если Вы забыли применить препарат Бримонтим солофарм, закапайте его, как только вспомните об этом, а затем продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Бримонтим солофарм Если Вы прекратите применение препарата Бримонтим солофарм, не посоветовавшись с лечащим врачом, внутриглазное давление не будет контролироваться, что может привести к потере зрения. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бримонтим солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите принимать препарат Бримонтим солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции: • признаки серьезной аллергической реакции такие как: - отек лица, губ, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания (ангионевротический отек); - крапивница; - сыпь на небольшом участке кожи или по всему телу; - зуд; - покраснение или побледнение кожи, резкое понижение давления, головокружение с резкой слабостью, предобморочное состояние или обморок, выраженная одышка, затруднение дыхания, ощущение тревоги и панического страха; • замедленное сердцебиение (брадикардия) или учащенное сердцебиение (тахикардия), или нарушения ритма сердца (аритмия); • снижение или повышение артериального давления; • одышка, набухание шейных вен, отеки, хрипы в легких (сердечная недостаточность). Кроме того, при применении препарата Бримонтим солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой: Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10 - покраснение слизистой оболочки глаза (конъюнктивальная инъекция); - ощущение жжения. Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 - сонливость; - головная боль; - депрессия; - колющее ощущение в глазу; - воспаление конъюнктивы, сопровождающееся симптомами раздражения глаз (покраснение, слезотечение, зуд, светобоязнь) (аллергический конъюнктивит); - повреждение роговицы (эрозия роговицы); - воспаление роговицы (поверхностный кератит); - зуд кожи век; - острый конъюнктивит, протекающий с появлением на конъюнктиве мелких полупрозрачных образований бледно-розового цвета - фолликулов (фолликулярный конъюнктивит) и увеличением объема конъюнктивы (фолликулез конъюнктивы); - нарушение зрения; - воспаление краев век (блефарит); - обильное слезотечение (эпифора); - сухость слизистой оболочки глаза; - выделения из глаза; - боль в глазу; - раздражение слизистой оболочки глаза; - ощущение инородного тела; - сухость слизистой оболочки полости рта; - отек век; - зуд кожи век; - покраснение кожи век; - слабость, усталость (астенические состояния). Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100 - головокружение; - обморок; - снижение остроты зрения; - отек конъюнктивы; - фолликулярный конъюнктивит; - аллергический блефарит; - конъюнктивит; - плавающие помутнения в глазу; - зрительное утомление (астенопия); - светобоязнь (фотофобия); - гипертрофия сосочков конъюнктивы; - болезненность век; - бледность конъюнктивы; - отек роговицы; - скопление в ткани роговицы клеточных элементов типа лейкоцитов, лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических и других клеток (инфильтраты роговицы); - разрыв стекловидного тела; - застойная сердечная недостаточность; - ощущение сердцебиения; - насморк (ринит); - сухость слизистой оболочки носа; - извращение вкуса; - тошнота; - диарея; - аллергический контактный дерматит. Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно - затуманивание зрения; - покраснение кожи лица. Ниже перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались при применении одного из действующих веществ, и потенциально могут возникать при применении комбинации бримонидин + тимолол: Бримонидин - бессонница; - воспаление радужной оболочки глаза (ирит); - воспаление радужной оболочки и реснитчатого тела (иридоциклит (передний увеит)); - миоз; - симптомы со стороны верхних дыхательных путей; - одышка; - симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта; - кожные реакции, включая покраснение (эритему), отек лица, зуд, сыпь и расширение кровеносных сосудов. Тимолол - боли в суставах, лихорадка, головная боль, нарушение зрения, выпадение волос (системная красная волчанка); - бессонница; - гипогликемия; - кошмарные сновидения; - снижение памяти; - галлюцинации; - острое нарушение мозгового кровообращения, церебральная ишемия; - усиление признаков и симптомов тяжелого аутоиммунного нервно-мышечного заболевания, называемого миастения гравис; - нарушения чувствительности (парестезии); - кератит; - отслойка сосудистой оболочки после хирургического вмешательства по улучшению оттока внутриглазной жидкости; - снижение чувствительности роговицы; - опущение верхнего века, после чего глаз остается полузакрытым (птоз); - двоение в глазах (диплопия); - шум в ушах; - боль в грудной клетке; - отек; - прерывание проведения импульса в сердце (атриовентрикулярная блокада); - остановка сердца; - сердечная недостаточность; - расстройство или нарушение кровообращения - спазм сосудов кистей рук, проявляющийся бледностью, покраснением кожи или сочетанием этих состояний (синдром Рейно); - похолодание конечностей; - остро возникшее сужение просвета бронха (бронхоспазм) (преимущественно у больных с бронхообструктивными заболеваниями в анамнезе); - одышка; - кашель; - нарушение пищеварения (диспепсия); - боль в животе; - рвота; - патологическое выпадение волос (алопеция); - псориазоподобная сыпь или обострение псориаза; - кожная сыпь; - боль в мышцах (миалгия); - сексуальная дисфункция; - снижение либидо; - утомляемость. Нежелательные реакции, отмеченные при применении глазных капель, содержащих фосфаты Очень редко в связи с использованием глазных капель, содержащих фосфаты, у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы отмечались случаи кальцификации роговицы. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.