Зопиклон-Лекфарм, 7.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт. в с. Верхнерусское

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины. Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

1 таб. содержит зопиклон 7.5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 61.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 5.1 мг, магния стеарат - 1.7 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 61.2 мг, лактозы моногидрат - 33.3 мг. Состав оболочки: Опадрай II зеленый (85F21738) (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 3.2 мг, титана диоксид (E171) - 1.9476 мг, макрогол - 1.616 мг, тальк - 1.184 мг, краситель индигокармина алюминиевый лак (E132) - 0.0432 мг, краситель хинолинового желтого алюминиевый лак (E104) - 0.0092 мг) - 8 мг.

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект. Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).