Индивидуальная непереносимость компонентов

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Перед началом исследования комплект(ы) с Тест-полосками и образцы мочи довести до температуры +15-+30°С. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С). 1. Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь из него Тест-полоску. В случае упаковки Тест-полоски в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой. 2. Погрузить сенсорный(е) элемент(ы) Тест-полоски полностью в мочу. Через 2-3 секунды извлечь Тест-полоску и удалить избыток мочи на сенсорном(ых) элементе(ах) осторожным прикосновением ребра полоски кчистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды. 3. Положить Тест-полоску на ровную сухую поверхность сенсорным(ми) элементом(ами) вверх. 4. Через 1 минуту с момента погружения сенсорного(ых) элемента(ов) в мочу сравнить его(их) окраску с соответствующей цветовой шкалой при хорошем освещении. 5. Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете. 6. Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорным элементам Тест-полоски. 7. Регистрация полученных результатов анализа может проводиться визуально. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения Тест-полоски из исследуемого образца. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются недостоверными. Изменение окраски любого сенсорного(ых) элемента(ов) свидетельствует о наличии одного из аналитов(параметров) в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного(ых) элемента(ов) с соответствующими цветовыми шкалами. Этикетка содержит цветовые шкалы, состоящие из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указаны концентрации соответствующего определяемого аналита(параметра). Обозначения параметров - X и N указана на этикетке комплекта Тест-полосок: X - обозначает количество определяемых аналитов; N - комбинацию определяемых аналитов. Методика проведения определения Тест-полосками Уриполиан-XN одинаковая для любой конфигурации теста. Неправильный результат. Отсутствие на Тест-полоске каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность Тест-полоски для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно. Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики. УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ, ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ Информация, об особенностях транспортирования должна учитываться всеми лицами, участвующими в хранении, перевозке и утилизации (уничтожении) этого изделия. Транспортирование. Транспортирование Полосок должно производиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с требованиями и правилами, установленными на данном виде транспорта при температуре -25 - +30°С. Транспортирование изделий при температурах, требующих соблюдения "Холодовой цепи", обеспечивающей сохранность температурного режима, должно осуществляться в термоконтейнерах одноразового пользования, содержащих хладоэлементы, или в термоконтейнерах многократного применения с автоматически поддерживаемой температурой или в авторефрижераторах с использованием термоиндикаторов. Изделия, транспортированные с нарушением температурного режима, применению не подлежат. Свойства Тест-полосок Уриполиан-XN допускают его немедленное применение для анализа после транспортирования при условии, что перед началом применения комплект(ы) с Тест-полосками доведены до температуры+15-+30°С. Хранение. Тест-полоски Уриполиан-XN должны храниться в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +30°С (при отсутствии паров кислот, щелочей и органических растворителей) в течение всего срока годности -24 месяца. После первого вскрытия пенала комплект с Тест-полосками следует хранить не более 3 месяцев при температуре +10 - +30°С. Извлеченная из комплекта Тест-полоска хранится в течении 10 минут при температуре +15 -+30°С. Изделия, хранившиеся с нарушением регламентированного режима, применению не подлежат. Эксплуатация. После вскрытия индивидуальной упаковки с Тест-полоской анализ должен быть произведен в течении 10 минут при условии соблюдения температуры (+15 - +30°С). Тест-полоски Уриполиан-XN при соблюдении требований данной Инструкции стабильны в течении всего срока годности. Не использовать Тест-полоски Уриполиан-XN с истекшим сроком годности. Срок годности указан на внешней стороне упаковки. Не использовать Тест-полоски Уриполиан-XN, если упаковка повреждена. Тест-полоски Уриполиан-XN, предусматривают только однократное применение. Не использовать повторно. Необходимо предохранять Тест-полоски от повышенной влажности и воздействия прямых солнечных лучей. Следует избегать попадания прямых солнечных лучей на цветовую(ые) шкалу(ы). Каждый раз после извлечения Тест-полоски из пенала последний следует немедленно и плотно закрыть крышкой. Поскольку цветовая(ые) шкала(ы) различных серий комплектов Тест-полосок может(гут) отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного(ых) элемента(ов) полоски только со шкалой(ами) той упаковки, из которой была взята Тест-полоска. Тест-полоску, вынутую из пенала (или из индивидуальной упаковки) и не использованную в течение 10 минут, следует выбросить. Запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу Тест-полоски. Неправильное обращение с Тест-полоской и изменение процедуры анализа могут повлиять на результаты. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению. Изделия и/или компоненты Тест-полосок Уриполиан-XN ремонту и техническому обслуживанию не подлежат. Утилизация. Изделия, пришедшие в непригодность, в том числе в связи с истечением срока годности, подлежат утилизации. В случае профессионального использования, утилизация проводится специализированными организациями, которые имеют лицензию на право утилизации медицинских отходов. Медицинские отходы класса Б. Утилизацию или уничтожение наборов реагентов следует проводить в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и МУ-287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения».В случае самотестирования после использования все компоненты и упаковку выбросить в мусоросборник. Предприятие-изготовитель гарантирует стабильность Тест-полосок Уриполиан-XN, а также соответствие Тест-полосок Уриполиан-XN требованиям Технических условий при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения.