Лидокаин + Прилокаин, 2.5%+2.5%, крем для местного и наружного применения, 5 г, 1 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Крем

Дозировка

2.5 % + 2.5 %

Объем

5 г
30 г

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Лидокаин + Прилокаин

Производитель

Действующее вещество

Лидокаин + Прилокаин

Производитель

Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt. , Индия
318.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Лидокаин + Прилокаин

Основные сведения
  • Торговое название
    Лидокаин + Прилокаин
  • Дозировка или размер
    2.5 % + 2.5 %
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt.
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 °С.
Фармакологическое действие
Крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации. Интактная кожа: После нанесения крема на интактную кожу на 1-2 часа продолжительностью анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96) и более молодыми пациентами. За счет действия крема Лидокаин+Прилокаин на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы. При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90 % пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV). При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilius influenza типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение крема не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации. Слизистая оболочка половых органов: Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата. У женщин через 5-10 минут после нанесения крема на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут). Трофические язвы: После нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.
Показания
У взрослых: • Поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов, и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; • Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механический очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей; • Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: • Поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов, и поверхностных хирургических вмешательствах (в том числе, при удалении контагиозного моллюска).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата; Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; Новорожденные с массой тела менее 3 кг.
Применение при беременности и кормлении
Беременность: Недостаточно данных о применении крема у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов и постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействий на плод. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у беременных. Период грудного вскармливания: Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах.
Состав
Активное вещество: 1 грамм крема содержит: лидокаин - 25,00 мг; прилокаин - 25,00 мг Вспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 19,00 мг, карбомер гомополимер типа В – 5,00 мг, натрия гидроксид - 2,08 мг, вода очищенная - в достаточном количестве до 1,0 г.
Применение и дозировки
Наружно на кожу или слизистую оболочку. Взрослые: Поверхностная анестезия интактной кожи: • При введении иглы, например, при катетеризации сосудов и при взятии проб крови: половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой, время аппликации 1 час, максимум 5 часов; • При небольших хирургических манипуляциях, например при выскабливании контагиозного моллюска и удалении бородавок: 1,5- 2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой; время аппликации 1 час, максимум 5 часов; • При поверхностных процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например взятие кожи методом расщепленного лоскута: 1,5- 2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой; время аппликации 2 часа, максимум 5 часов; • На большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в т.ч. перед эпиляцией: максимальная рекомендуемая доза 60 г, максимальная рекомендуемая площадь аппликации 600 см2; нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой; время аппликации 1 час, максимум 5 часов. Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей: • При хирургической обработке (механической чистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 см2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин. Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента. В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 минут после удаления крема. При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций. Поверхностная анестезия половых органов: Кожа половых органов: • Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков: Мужчины: 1 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин; Женщины: 1-2 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 60 мин. • Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов: При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема. Дети: Обезболивание при введении иглы, при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.: • Возраст 0-3 мес.: площадь нанесения - максимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза); время аппликации - 1 час (важно: не более 1 часа); • Возраст 3-12 мес.: площадь нанесения - максимально 20 см2 (суммарно 2 г крема); время аппликации - 1 час; • Возраст 1-6 лет: площадь нанесения - максимально 100 см2 (суммарно 10 г крема); время аппликации - 1 час, максимально 4 часа; • Возраст 6-12 лет: площадь нанесения - максимально 200 см2 (суммарно 20 г крема); время аппликации - 1 час, максимально 4 часа. Полоска препарата длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г. Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Инструкция по использованию препарата: Рекомендации по нанесению препарата: 1. Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры; 2. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема; 3. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.
Побочные эффекты
Указанные ниже нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (>1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1 000, < 1/100); редко (>1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). При нанесении на интактную кожу: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - метгемоглобинемия и/или цианоз. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Нарушения со стороны органа зрения: редко - раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность покраснения и отечность; Нечасто - в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата). При нанесении на трофические язвы нижних конечностей: Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснения и отечность; в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата); нечасто - раздражение кожи (в области нанесения препарата). При нанесении на слизистую оболочку: Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснения и отечность; в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата); нечасто - парестезия (покалывание) в области нанесения препарата.
Лекарственное взаимодействие
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфо-группу), крем может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ним препаратами (в том числе токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении высоких доз крема. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Фармацевтическое взаимодействие: не обнаружено. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинической значимости при краткосрочной терапии лидокаином (в т. ч. препаратом Лидокаин+Прилокаин) в рекомендованных дозах.

Наличие в аптеках в снт. Судостроитель

Ваш адрес:  снт. Судостроитель
yandex offers map