Таспир, 300 мг, таблетки шипучие, 10 шт.
Форма выпуска
Таблетки шипучие
Дозировка
300 мг
Фасовка
10 шт.
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислотаПроизводитель
Татхимфармпрепараты , Россия
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислотаПроизводитель
Татхимфармпрепараты , Россия
Инструкция Таспир
Основные сведения
Фармакологическое действие
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное дей-
ствие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе
простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блоки-
руя синтез тромбоксана А2.
Показания
Симптоматическое лечение болевого синдрома: головной боли (в том числе при абстинент-
ном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли
в суставах, боли при менструации.
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных за-
болеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: Ацетилсалициловая кислота - 300 мг.
Вспомогательные вещества: янтарная кислота - 150 мг, лимонная кислота безводная - 180
мг, лактозы моногидрат - 780 мг, натрия гидрокарбонат - 590 мг.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение:
- с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитоток-
сичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замеща-
ется салицилатами в связи с белками плазмы крови);
- с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ин-
гибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта,
вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;
- с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синерги-
ческого взаимодействия, повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка;
- с урикозурическими лекарственными средствами, например бензбромарон: снижает урикозурический эффект;
- с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;
- с гипогликемическими препаратами, например инсулином: повышается гипогликемическое действие гипогликемических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;
- с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;
- с системными глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в каче-
стве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюко-кортикосте-
роидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;
- с ингибиторами ангиотензин - преврашающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антиги-
пертензивный эффект;
- с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;
- с этанолом (алкогольные напитки): возрастает риск повреждающего влияния на слизи-
стую желудочно-кишечного тракта и увеличивается риск ЖКТ-кровотечения;
- усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрега-
ции тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола);
- повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме;
- антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты;
- миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.