повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов; повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ препарата; редкая наследственная непереносимость галактозы, непереносимость лактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

проглатывать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды. Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Препарат принимают по 40 мг 1 раз/сут перед сном или по 20 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения составляет 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв. У большинства пациентов заживление отмечается в течение 4 недель. У пациентов, у которых не отмечается полного выздоровления через 4 недели, рекомендовано продолжить лечение в течение дополнительных 4 недель. Язва желудка без малигнизации Рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз/сут перед сном. Лечение следует продолжать в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв. Профилактика обострения язвенной болезни Препарат назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Препарат принимают по 20 мг 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 6-12 недель. Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом, рекомендуемая доза препарата Квамател® составляет 20-40 мг/сут в течение 12 недель. Синдром Золлингера-Эллисона У пациентов, ранее не получавших препараты для снижения желудочной секреции, начальная доза, как правило, составляет 20 мг каждые 6 ч. Далее дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента. Пациенты, которые применяют другие блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, могут сразу переходить на применение препарата Квамател® в дозе, превышающей рекомендуемую начальную дозу 20 мг каждые 6 ч. Длительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента. Предотвращение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона) Препарат принимают в дозе 40 мг вечером перед операцией или утром в день операции. Особые группы пациентов Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если КК <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови >3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36-48 ч. Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) изменение дозы не требуется. Эффективность и безопасность препарата при применении у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Язва желудка без малигнизации 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Подобно всем лекарственным препаратам препарат Квамател® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Квамател® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении любой из следующих серьезных нежелательных реакций. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - аллергическая реакция, сопровождающаяся внезапным затруднением дыхания, отеком, резкой слабостью, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания (анафилактическая реакция); - отек лица, языка, глотки и/или других частей тела, который может сопровождаться затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек); - резкое сужение дыхательных путей, сопровождающееся свистящим дыханием и чувством нехватки воздуха (бронхоспазм); - сильный зуд кожи, появление сыпи или пузырей на коже, во рту, в области глаз и половых органов (синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Квамател® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - головная боль; - головокружение; - диарея; - запор. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - снижение аппетита (анорексия); - нарушение вкуса; - сухость во рту; - тошнота; - рвота; - дискомфорт в животе; - вздутие живота; - избыточное образование газов в кишечнике (метеоризм); - сыпь; - зуд; - крапивница; - утомляемость. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия, обычно исчезает после отмены препарата). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - снижение количества определенных клеток крови в общем анализе крови: • белых кровяных телец, то есть лейкоцитов (лейкопения); • определенного вида лейкоцитов - гранулоцитов (агранулоцитоз); • определенного вида гранулоцитов - нейтрофилов (нейтропения); • тромбоцитов (тромбоцитопения); • всех типов клеток крови (панцитопения); - депрессия; - тревожность; - возбуждение; - дезориентация; - спутанность сознания; - галлюцинации; - бессонница; - снижение полового влечения (либидо); - судороги или эпилептические припадки; - ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия); - сонливость; - нарушения ритма сердца; - пневмония; - воспаление печени (гепатит); - желтуха в результате застоя желчи (холестаза); - повышение активности ферментов печени по результатам анализа крови; - обыкновенные угри (акне); - выпадение волос (алопеция); - сухость кожи; - боль в суставах (артралгия); - спазмы мышц; - импотенция; - небольшое повышение температуры тела; - чувство стеснения в груди. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.