Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 5 шт. в с. Подстепки

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

100 мг/мл

125 мг/мл 250 мг/мл

Объем

10 мл

Фасовка

5 шт.

10 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Цитиколин

Производитель

Гротекс , Россия

Действующее вещество

Цитиколин

Производитель

Гротекс , Россия

Инструкция Энцетрон-солофарм

Торговое название
Энцетрон-солофарм
Дозировка или размер
100 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Гротекс
Срок годности
2 года
Условия хранения
При температуре 15–25 °C

-	Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
-	Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
-	Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
-	Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

-	Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
-	Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы).
-	В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.

1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Цитиколин натрия в пересчете на цитиколин	104,5 мг 100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся)	200,0 мг
Глицерол безводный	50,0 мг
Натрия цитрата дигидрат	6,0 мг
Лимонная кислота безводная	до рН 5,0 – 7,0
Вода для инъекций	до 1,0 мл

Раствор для приема внутрь, применяется перорально.

Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения – не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения – в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Пожилые пациенты

При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до ˂ 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до ˂ 1/100), редко (≥ 1/10000 до ˂ 1/1000), очень редко (˂ 1/10000), частота не установлена.

Очень редко (˂ 1/10000 (включая индивидуальные случаи)): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.