Теноксикам, 20 мг, таблетки, 10 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

20 мг

Фасовка

10 шт.

Действующее вещество

Теноксикам

Производитель

Действующее вещество

Теноксикам

Производитель

Биохимик , Россия
от 294.00 ₽
от 294.00 ₽ до 397.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Теноксикам

Основные сведения
  • Торговое название
    Теноксикам
  • Дозировка или размер
    20 мг
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Биохимик
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
Фармакологическое действие
Таблетки овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро ярко-желтого цвета.
Показания
Ревматоидный артрит. Остеоартрит. Анкилозирующий спондилит. Суставной синдром при обострении подагры. Бурсит. Тендовагинит. Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея. Боль при травмах, ожогах. При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом, таких как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Гиперчувствительность к теноксикаму или вспомогательным веществам препарата. Существует также вероятность перекрестной чувствительности к другим НПВП. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в том числе, в анамнезе. Желудочно-кишечное кровотечение, в том числе, в анамнезе. Воспалительные заболевания ЖКТ (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения). Тяжелая почечная недостаточность, клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин). Прогрессирующее заболевание почек. Тяжелая печеночная недостаточность. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе). Установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозогалактозная мальабсорбация.
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата ТЕНОКСИКАМ при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Состав
Состав на 1 таблетку: Действующее вещество: теноксикам - 20,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 90,0 мг, крахмал кукурузный - 70,0 мг, крахмал прежелатинизированный - 16,0 мг, тальк - 3,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг; пленочная оболочка: готовое пленочное покрытие Опадрай®QX 321А220032 желтый [макрогол (ПЭГ) поливиниловый спирт привитый сополимер, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый Е172, GMCC тип 1/моно/диглицериды/глицерол, поливиниловый спирт частично гидролизованный].
Применение и дозировки
Внутрь. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время). Следует избегать применение более высоких доз, поскольку их применение, как правило, не сопровождается более выраженным терапевтическим действием, но может быть связано с более высоким риском развития нежелательных реакций. При острых скелетно-мышечных нарушениях обычно не требуется терапия продолжительностью более 7 дней, однако, в тяжелых случаях она может быть продолжена максимум до 14 дней. Следует применять минимальную эффективную дозу препарата по возможности коротким курсом. Вследствие интенсивного связывания теноксикама с белками плазмы крови рекомендуется проявлять осторожность при применении теноксикама у пациентов с высокой концентрацией билирубина или при значительном снижении уровня плазменных альбуминов (например, при нефротическом синдроме). Пациенты пожилого возраста При отсутствии нарушений функций печени и почек коррекции дозы не требуется. Дети Применение противопоказано.
Побочные эффекты
Частота развития побочных эффектов приведена согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>l/10); часто (≥1/100, Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Часто - агранулоцитоз, лейкопения, редко - анемия, тромбоцитопения, панцитопения. Нарушения со стороны центральной нервной системы Часто - головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения. Нарушения со стороны сердца Редко - сердечная недостаточность, тахикардия. Нарушения со стороны сосудов Редко - повышение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто - диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени; редко - изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто - кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко - фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Часто - повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови. Общие расстройства На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ. Лабораторные и инструментальные данные Гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности "печеночных" трансаминаз (АЛТ, АСТ, гамма-ГТ), удлинение времени кровотечения.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что теноксикам способен вызывать уменьшение выведение лития, у пациентов, получающих препараты лития возможны явления интоксикации. Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и другие НПВС, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Как и при применении других НПВС, при одновременном применении теноксикама с циклоспорином повышается риск развития нефротоксичности. При одновременном применении теноксикама с хинолонами повышается риск развития судорог. При одновременном применении теноксикама и других НПВС увеличивается риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ. При одновременном применении НПВС и метотрексата уменьшается выведение последнего, возможно повышение его токсичности. НПВС не следует применять в течение 8-12 ч после применения мифепристона, т.к. возможно уменьшение эффекта последнего. Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении теноксикама с кортикостероидами. При одновременном применении теноксикам снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. При одновременном применении теноксикама с антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Одновременное применение сердечных гликозидов и НПВП может усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать концентрацию сердечных гликозидов в плазме. При одновременном применении НПВС с такролимусом повышается риск нефротоксичности. При одновременном применении НПВС с зидовудином повышается риск гематологической токсичности.

Наличие в аптеках в с. Орске

Ваш адрес:  с. Орск
yandex offers map