Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Хлорфенамин — блокатор Н1‑гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Состав на 5 мл Действующие вещества: Парацетамол 125,0 мг Хлорфенамина малеат 2,0 мг Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 1125,00 мг Кармеллоза натрия (натрия карбоксиметилцеллюлоза) 10,00 мг Глицерол (глицерин) 500,00 мг Аспартам 20,00 мг Лимонная кислота 6,00 мг Метилпарагидроксибензоат натрия 10,10 мг Сорбитол (70% раствор) 1750,00 мг Пропилпарагидроксибензоат натрия 2,20 мг Натрия бензоат 1,25 мг Динатрия эдетат 0,45 мг Краситель азорубин (краситель Кармуазин) (Е122) 0,20 мг Ароматизатор малиновый 0,005 мл Ароматизатор розовый 0,005 мл Вода очищенная до 5 мл

Нестероидные противовоспалительные препараты, ненаркотические анальгетики и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут усилить побочное действие препарата. Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени, при употреблении алкоголя. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) экскреция последнего замедляется и токсичность возрастает. Скорость всасывания парацетамола повышается при приеме метоклопрамида или домперидона, замедление всасывания происходит при сочетании с колестирамином. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Продолжительное применение Флюколдекс® сироп с антикоагулянтами непрямого действия должно проходить под постоянным врачебным контролем, т. к. повышает эффект последних. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировки. Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.