Сермион, 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 90 шт. в с. Бакчар

Original

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

5 мг

10 мг

30 мг

Фасовка

50 шт.

90 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Ницерголин

Производитель

Pfizer , Италия

Действующее вещество

Ницерголин

Производитель

Pfizer , Италия

Инструкция Сермион

Торговое название
Сермион
Дозировка или размер
10 мг
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Pfizer
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C

Ницерголин - производное эрголина, улучшает метаболические и гемодинамические процессы в головном мозге, снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели крови. Ницерголин увеличивает мозговой кровоток и потребление кислорода, а также улучшает ЭЭГ, особенно при гипоксическом и ишемическом синдромах. Ницерголин проявляет α1-адреноблокирующее действие, приводящее к улучшению кровотока, оказывает прямое воздействие на церебральные нейротрансмиттерные системы - норадренергическую, дофаминергическую и ацетилхолинергическую. На фоне применения препарата увеличивается активность норадренергической, дофаминергической и ацетилхолинергической церебральных систем, что способствует оптимизации когнитивных процессов. В результате длительной терапии ницерголином наблюдается стойкое улучшение когнитивных функций и уменьшение выраженности поведенческих нарушений, связанных с деменцией.

симптоматическая терапия когнитивных нарушений, в т.ч. деменции, при хронических цереброваскулярных и органических поражениях головного мозга, сопровождающихся снижением памяти, концентрации внимания, мышления, активности, повышенной утомляемостью, эмоциональными расстройствами.

повышенная чувствительность к ницерголину, другим производным эрготамина или другим компонентам используемого препарата; недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; острое кровотечение; выраженная брадикардия; ортостатическая гипотензия; беременность; период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью У пациентов с гиперурикемией, подагрой в анамнезе и/или во время сопутствующей терапии препаратами, которые могут влиять на метаболизм и экскрецию мочевой кислоты. У пациентов, получающих ницерголин, агонисты (альфа- и бета-) группы симпатомиметиков следует применять с осторожностью.

1 таб. - ницерголин 10 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 94.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH101 - 22.4 мг, магния стеарат - 2 мг, кармеллоза натрия - 1.3 мг. Состав оболочки: сахароза - 33.4 мг, тальк - 10.9 мг, акации смола - 2.7 мг, сандарака смола - 1 мг, магния карбонат - 0.7 мг, титана диоксид (E171) - 0.7 мг, канифоль - 0.6 мг, воск карнаубский - 0.06 мг.

Выраженное снижение артериального давления (АД), в основном после парентерального введения, головокружение, спутанность сознания, головная боль, диспептические явления, ощущение дискомфорта в животе, диарея, запор, тошнота, кожные высыпания, ощущение жара, сонливость или бессонница. Возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови, причем этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии. Системно-органный класс Очень часто ≥ 1/10 Часто ≥ 1/100 и < 1/10 Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100 Редко ≥ 1/10 000 и < 1/1000 Очень редко < 1/10 000 Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Нарушения со стороны психики Тревожное возбуждение, спутанность сознания, бессонница Нарушения со стороны нервной системы Сонливость, головокружение, головная боль Ощущение жараa Нарушения со стороны сосудов Гипотензия, гиперемия Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Неприятные ощущения в животе Диарея, тошнота, запор Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Зуд Сыпьa Общие расстройства и нарушения в месте введения Фиброзa Лабораторные и инструментальные данные Повышение уровня мочевой кислоты в крови а Оценка частоты НЛР выполнялась на основе данных, полученных в ходе исследований, которые описаны в комплексном резюме по безопасности (НЛР, возникшие после начала лечения, любой причинной обусловленности). Этот объединенный анализ безопасности включает данные из 8 двойных слепых контролируемых исследований у пациентов с легкой или умеренной деменцией, 1246 из которых получали ницерголин. «Правило трех» не применялось, поскольку приведенные в КРБ данные были получены при применении ницерголина в популяции, включавшей менее 3000 пациентов.

С осторожностью применять одновременно с указанными ниже препаратами. Антигипертензивные препараты: ницерголин может усиливать действие гипотензивных средств. Ницерголин может усиливать действие бета-адреноблокаторов на сердце. Симпатомиметические препараты (альфа- и бета-): ницерголин может подавлять сосудосуживающий эффект симпатомиметических препаратов благодаря своему альфа-адреноблокирующему действию. Лекарственные средства, метаболизируемые ферментом CYP2D6: ницерголин метаболизируется под действием изофермента CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются при участии этого же фермента. Антиагреганты и антикоагулянты (например, ацетилсалициловая кислота): ницерголин усиливает воздействие этих соединений на гемостаз, поэтому может увеличиваться длительность времени кровотечения. Препараты, влияющие на метаболизм мочевой кислоты: ницерголин может усилить бессимптомное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.