Суперлимф, 25 ЕД, суппозитории вагинальные и ректальные, 20 шт. в Первоуральске

EXPERO

Форма выпуска

Суппозитории

Дозировка

25 ЕД

Фасовка

10 шт.

20 шт.

Действующее вещество

Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней

Производитель

Иммунохелп Фарма , Россия

Действующее вещество

Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней

Производитель

Иммунохелп Фарма , Россия

Инструкция Суперлимф

Торговое название
Суперлимф
Дозировка или размер
25 ЕД
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Иммунохелп Фарма
Условия хранения
При температуре 2–8 °C и влажности не более 80%

Характеристика: Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются. Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФИО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует мифацию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями. В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам; - Температура тела выше 38 °С; - Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; - Злокачественные новообразования в активной стадии; - Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача. Лактация В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.

Один суппозиторий содержит: Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® субстанция-порошок 10 ЕД / 25 ЕД. Вспомогательные вещества: какао-масло (какао семян масло жирное), ланолин безводный.

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф'-10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ взедения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочное действие Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Исследования взаимодействия не проводились. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф* 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.