Микафор, 12.5 мг+80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

12.5 мг+40 мг
12.5 мг+80 мг

Фасовка

28 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Гидрохлоротиазид + Телмисартан

Производитель

Действующее вещество

Гидрохлоротиазид + Телмисартан

Производитель

HiGlance Laboratories , Индия
от 471.00 ₽
от 471.00 ₽ до 880.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Микафор

Основные сведения
  • Торговое название
    Микафор
  • Дозировка или размер
    12.5 мг+80 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    HiGlance Laboratories
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25°С.
Показания
Артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гидрохлоротиазиду, другим производным сульфонамида, телмисартану или любому компоненту препарата; Беременность; Период грудного вскармливания; Обструктивные заболевания желчевыводящих путей; Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия; Одновременноеприменение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60мл/мин/1.73м2 площади поверхности тела); Одновременное применение ингибиторов АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозноймальабсорбции (препарат содержит лактозы моногидрат); Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата МИКАФОР противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания. В случае планирующейся беременности следует заменить препарат МИКАФОР другими препаратами, разрешенными к применению во время беременности. Если беременность установлена, следует немедленно прекратить прием препарата МИКАФОР. Гидрохлоротиазид Беременность Существует ограниченный опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности (особенно в первом триместре) Доклинические данные в отношении безопасности недостаточны. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови. С учетом механизма фармакологического действия гидрохлоротиазида, его применение во втором и третьем триместрах беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и приводить к развитию у плода и новорожденного таких осложнений, как желтуха, нарушения водно-электролитного баланса и тромбоцитопения. Описаны случаи развития тромбоцитопении у новорожденных, матери которых получали тиазидные диуретики. Применение гидрохлоротиазида во время беременности противопоказано. Гидрохлоротиазид нельзя применять для лечения гестозовII половины беременности (отеков, артериальной гипертензии или преэклампсии), т.к. он увеличивает риск снижения объема циркулирующей крови и плацентарной гипоперфузии, но не оказывает благоприятного влияния на течение указанных осложнений беременности. Диуретики не предотвращают развитие гестозов. Период грудного вскармливания Гидрохлоротиазид проникает в материнское молоко, в связи с чем его применение в период грудного вскармливания противопоказано. Если применение гидрохлоротиазида в период лактации является абсолютно необходимым, то следует прекратить грудное вскармливание. Телмисартан Беременность Применение антагонистов рецепторов ангиотензинаII во время первого триместра беременности не рекомендуется, эти препараты не следует назначать во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата следует немедленно прекратить. При необходимости должна назначаться альтернативная терапия (другие классы гипотензивных препаратов, разрешенных к применению во время беременности). Применение антагонистов рецепторов ангиотензинаII во время второго и третьего триместров беременности противопоказано. В доклинических исследованиях телмисартана тератогенный эффект не отмечен, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензинаII во время второго и третьего триместров беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения у беременных. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензинаII происходило во время второго триместра беременности, рекомендуется проверка ультразвуковым методом функции почек и состояния костей черепа у плода. Новорожденные, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензинаII, должны тщательно наблюдаться в отношении артериальной гипотензии. Период грудного вскармливания Применение телмисартана противопоказано в период грудного вскармливания. Фертильность В исследованиях на животных влияния телмисартана на фертильность не наблюдалось. Исследований влияния телмисартанана фертильность человека не проводились.
Состав
12,5 мг + 40 мг/ 12, 5 мг + 80 мг: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид + Телмисартан. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическаятип 102, натрия гидроксид, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, меглюмин, тальк, магния стеарат, макрогол 6000, крахмал кукурузный, повидон K-30, кремний диоксидколлоидный, натрия стерилфумарат, краситель солнечный закат желтый.
Применение и дозировки
Внутрь, независимо от приема пищи Препарат МИКАФОР следует принимать 1 раз в сутки. Препарат МИКАФОР 5 мг + 40 мг может назначаться пациентам, у которых применение телмисартана в дозе 40 мг или гидрохлоротиазида в качестве монотерапии не приводит к адекватному контролю АД. Препарат МИКАФОР 12.5 мг + 80 мг может назначаться пациентам, у которых применение телмисартана в дозе 80 мг или препарата МИКАФОР5 мг + 40 мг не приводит к адекватному контролю АД. Препарат МИКАФОР 25 мг + 80мг может назначаться пациентам, у которых применение телмисартана в дозе 80 мг или применение препарата МИКАФОР 12.5 мг + 80 мг не приводит к адекватному контролю АД, или пациентам, состояние которых ранее было стабилизировано телмисартаном и гидрохлоротиазидом при раздельном применении в таких дозах. У пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии максимальная суточная доза телмисартана 160 мг в комбинации с гидрохлоротиазидом в суточной дозе 12,5-25 мг являетсяэффективной и хорошо переносится. Максимальная суточная доза препарата МИКАФОР составляет 2 таблетки 12.5 мг + 80 мг 1 раз в сутки. Нарушение функции почек При легких или умеренных нарушениях функции почек (КК более 30 мл/мин) не требуется изменений дозы препарата. У таких пациентов следует контролировать функцию почек. Нарушение функции печени У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) суточная доза препарата не должна превышать 12.5 мг + 40 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»). Пожилые пациенты Коррекциярежима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.
Побочные эффекты
Инфекционные и паразитарные заболевания: Нечасто: инфекция верхних дыхательных путей1), инфекция мочевыводящих путей (включая цистит)1) Редко: бронхит, фарингит, синусит, сепсис, включая случаи с летальным исходом1) Неизвестно: воспаление слюнных желез2) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Нечасто: анемия1) Редко: тромбоцитопения (иногда с пурпурой)1), эозинофилия1) Неизвестно: тромбоцитопения (иногда с пурпурой)2), апластическая анемия2), гемолитическая анемия2), угнетение функции костного мозга2), лейкопения2), нейтропения/агранулоцитоз2) Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: обострение или усиление симптомов системной красной волчанки, анафилактические реакции1), гиперчувствительность1), аллергия1) Неизвестно: анафилактические реакции2), гиперчувствительность2), аллергия2) Нарушения со стороны эндокринной системы: Неизвестно: недостаточный контроль сахарного диабета (нарушение толерантности к глюкозе)2) Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Нечасто: гипокалиемия, гиперкалиемия1) Редко: гипонатриемия, гиперурикемия, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом)1) Неизвестно: снижение ОЦК2), нарушение электролитного балланса2), снижение аппетита2), анорексия2), гипергликемия2), гиперхолестеринемия2), гипомагниемия2), гиперкальциемия2), гипохлоремический алкалоз2) Нарушения психики: Нечасто: тревога Редко: депрессия Неизвестно: возбудимость2) Нарушения со стороны нервной системы: Нечасто: головокружение, синкопе/обморок, парестезия Редко: нарушения сна, бессонница Неизвестно: головокружение2) головная боль2) Нарушения со стороны органа зрения: Редко: нарушение зрения, преходящая нечеткость зрения Неизвестно: ксантопсия2), острая миопия2) острая закрытоугольная глаукома2) Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто: вертиго Нарушения со стороны сосудов: Нечасто: аритмии, тахикардия, брадикардия1) Нарушения со стороны сосудов: Нечасто: выраженное снижение АД (включая ортостатическую гипотензию) Неизвестно: некротический васкулит2) Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка Редко: респираторный дистресс синдром (включая пневмонию и некардиогенный отек легкого) Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: диарея, сухость во рту, метеоризм, Редко: боль в животе, запор, диспепсия, рвота, гастрит, расстройство желудка1) Неизвестно: расстройство желудка2), панкреатит2), тошнота2) Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: нарушение функции печени Неизвестно: желтуха (гепатоцеллюлярная или холестатическая)2) Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: ангионевротический отек (включая случаи с летальным исходом), эритема, кожный зуд, сыпь, повышенное потоотделение, крапивница, экзема1), лекарственная сыпь1), токсическая кожная сыпь1) Неизвестно: токсический эпидермальный некролиз2), волчаночноподобные реакции2), рецидив системной красной волчанки2), кожный васкулит2), реакция фотосенсибилизации2), мультиформная эритема2) Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечасто: боль в спине, спазмы мыши миалгия Редко: артралгия, боль в конечностях, судороги икроножных мышц, артроз1), тендинитоподобные симптомы1) Неизвестно: мышечная слабость2) Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: почечная недостаточность, включая острую почечную недостаточность1) Неизвестно: интерстициальный нефрит2), нарушение функции почек2), глюкозурия2) Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: Нечасто: эректильная дисфункция Общие расстройства и нарушения в месте введения: Нечасто: боль в грудной клетке, астения (слабость)1) Редко: гриппоподобные симптомы, боль Неизвестно: лихорадка2) Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: Нечасто: повышение концентрации мочевой кислоты крови Редко: повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение активности креатинфосфокиназы, снижение гемоглобина в крови1) Неизвестно: гипертриглицеридемия1) 1) ожидающиеся на основании опыта применения телмисартана 2) ожидающиеся на основании опыта применения гидрохлоротиазида»
Лекарственное взаимодействие
Телмисартан Другие гипотензивные средства Возможно усиление антигипертензивного эффекта. Кроме того, ортостатическая гипотензия может усиливаться на фоне приема алкоголя, барбитуратов, наркотических средств или антидепрессантов. Баклофен, амифостин На основании фармакологических свойств баклофена и амифостина можно предположить, что они будут усиливать терапевтический эффект всех гипотензивных средств, включая телмисартан. Рамиприл В одном исследовании при комбинированном применении телмисартана и рамиприла наблюдалось повышение AUC0-24 и Сmax рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Клиническая значимость этого взаимодействия не установлена. При анализе нежелательных явлений, приведших к прекращению лечения, и анализе серьезных нежелательных явлений, полученных в ходе клинического исследования, было установлено, что кашель и ангионевротический отек чаще наблюдались на фоне терапии рамиприлом, в то время как артериальная гипотензия чаще встречалась на терапии телмисартаном. Случаи гиперкалиемии, почечной недостаточности, артериальной гипотензии и синкопе, наблюдались достоверно чаще при совместном применении телмисартана и рамиприла. Препараты лития Отмечалось обратимое увеличение концентрации лития в крови, сопровождающееся токсическими явлениями при приеме ингибиторов АПФ. В редких случаях подобные изменения зарегистрированы при назначении антагонистов рецептора ангиотензина II, в частности, телмисартана. При одновременном назначении препаратов лития и антагонистов рецептора ангиотензина II рекомендуется проводить определение содержания лития в крови. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) НПВП включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, применяемых в качестве противовоспалительного средства, ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и неселективные НПВП, могут вызывать развитие острой почечной недостаточности у пациентов со сниженным ОЦК. Препараты, влияющие на РААС, могут обладать синергическим эффектом. У пациентов, получающих НПВП и телмисартан, в начале лечения должен быть компенсирован ОЦК и проведен контроль функции почек. Снижение эффекта гипотензивных средств, таких как телмисартан, посредством ингибирования сосудорасширяющего эффекта простагландинов отмечалось при совместном лечении с НПВП. При одновременном приёме телмисартана с ибупрофеном или парацетамолом не было выявлено клинически значимого эффекта. Препараты способные вызвать гиперкалиемию Как и другие лекарственные средства, действующие на РААС, телмисартан может провоцировать риск развития гиперкалиемии. Риск может быть увеличен в случае одновременного применения с другими лекарственными средствами, которые могут вызывать гиперкалиемии) (заменители соли, содержащие калий, калийсберегающие диуретики (спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), ингибиторы АПФ, АРА II, НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин ши такролимус) и тргтетоприм). Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении и периодически контролировать содержание калия в плазме крови при одновременном применении. Варфарин, глибенкламид, симвастатин и амлодипин Не выявлено клинически значимого взаимодействия. Дигоксин Отмечено увеличение средней концентрации дигоксина в плазме крови в среднем на 20% (в одном случае на 49%). При одновременном назначении телмисартана и дигоксина целесообразно проводить периодическое определение концентрации дигоксина в крови. Диуретики (тиазидные или «петлевые») Предыдущее лечение высокими дозами диуретиков, такими как фуросемид («петлевой» диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик), может привести к гиповолемии и риску развития артериальной гипотензии в начале лечения телмисартаном. Алискирен, алискиренсодержащие препараты Клинические данные показали, что двойная блокада РААС посредством совместного применения с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с высокой частотой побочных эффектов, таких как артериальная гипотензия, гиперкалиемия, снижение почечной функции (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с применением одного активного блокатора РААС. Сопутствующее применение телмисартана с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела) и не рекомендуется другим пациентам. Одновременное применение телмисартана и ингибиторов АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией. Глюкокортикостероиды (для системного применения) Глюкокортикостероиды ослабляют антигипертензивное действие телмисартана. Гидрохлоротиазид Нерекомендуемые сочетания лекарственных препаратов Препараты лития При одновременном применении гидрохлоротиазида и препаратов лития снижается почечный клиренс лития, что может привести к повышению концентрации лития в плазме крови и увеличению его токсичности. При необходимости одновременного применения гидрохлоротиазида следует тщательно подбирать дозу препаратов лития, регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови и соответствующим образом подбирать дозу препарата. Сочетания лекарственных препаратов, требующие особого внимания Препараты, способные вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» Следует с особой осторожностью применять гидрохлоротиазид одновременно с таким препаратами, как: антиаритмические лекарственные препараты IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид); антиаритмические лекарственные препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), соталол, дронедарон, амиодарон; другие (неантиаритмические) лекарственные средства, такие как: - нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол); пимозид, сертиндол; антидепрессанты: трициклические антидепрессанты, селективныеингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам); - антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, Ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко-тримоксазол; - противогрибковые средства: азолы (вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); - противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин); - противопротозойные средства (пентамидин при парентеральном введении); - антиангинальные средства (ранолазин, бепридил); - противоопухолевые средства (вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус); - противорвотные средства (домперидон, ондансетрон); - средства, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд); - антигистаминные средства (астемизол; терфенадин; мизоластин); - прочие лекарственные средства (анагрелид, вазопрессин, дифеманила метилсульфат, кетансерин, пробукол, пропофол, севофлуран, терлипрессин, теродилин, флекаинид, цилостазол); В связи с увеличением риска желудочковых аритмий, особенно полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (фактор риска – гипокалиемия). Следует определить содержание калия в плазме крови и, при необходимости, корректировать его до начала комбинированной терапии гидрохлоротиазидом с указанными выше препаратами. Необходим контроль клинического состояния пациента, содержания электролитов плазмы крови и показателей ЭКГ. У пациентов с гипокалиемией необходимо применять препараты, не вызывающие полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» Лекарственные средства, способные увеличивать продолжительность интервала QT Одновременное применение гидрохлоротиазида с лекарственными препаратами, способными увеличивать продолжительность интервала QT, должно основываться на тщательной оценке для каждого пациента соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска (возможно увеличение риска развития полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт»). При применении таких комбинаций необходимо регулярно регистрировать ЭКГ (для выявления удлинения интервала QT), а также контролировать содержания калия в крови. Препараты, способные вызывать гипокалиемии): амфотерицин В (при внутривенном введении), глюко- и минералокортикостероиды (при системном применении), тетракозактид (АКТГ), глицирризиновая кислота (карбеноксолон, препараты, содержащие корень солодки), слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника. Увеличение риска развития гипокалиемии при одновременном применении с гидрохлоротиазидом (аддитивный эффект). Необходим регулярный контроль содержания калия в плазме крови, при необходимости – его коррекция. На фоне терапии гидрохлоротиазидом рекомендуется применять слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника. Сердечные гликозиды Гипокалиемия и гипомагниемия, обусловленные действием тиазидных диуретиков, усиливают токсичность сердечных гликозидов. При одновременном применении гидрохлоротиазида и сердечных гликозидов следует регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию. Сочетания лекарственных препаратов, требующие внимания Другие гипотензивные препараты Потенцирование антигипертензивного действия гидрохлоротиазида (аддитивный эффект). Может появиться необходимость в коррекции дозы одновременно назначенных гипотензивных препаратов. Рекомендуется прекратить прием гидрохлоротиазида за 2-3 дня до начала терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) для предотвращения развития симптоматической артериальной гипотензии. Если это невозможно, то следует снизить начальную дозу ингибиторов АПФ. Этанол, барбитураты, антипсихотические средства (нейролептики), антидепрессанты, анксиолитики, наркотические анальгетики и средства для общей анестезии Возможно усиление антигипертензивного действия гидрохлоротиазида и потенцирование ортостатической гипотензии (аддитивный эффект). Теофиллин Теофиллин усиливает действие диуретиков. Недеполяризирующие миорелаксанты (например, тубокурарин) Возможно усиление эффекта недеполяризирующих миорелаксантов. Адреномиметики (прессорые амины) Гидрохлоротиазид может снижать эффект адреномиметиков, таких как эпинефрин (адреналин) и норэпинефрин (норадреналин). Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥3 г/сутки) НПВП могут снижать диуретическое и антигипертензивное действия гидрохлоротиазида. При одновременном применении существует риск развития острой почечной недостаточности вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации. Гидрохлоротиазид может усиливать токсическое действие высоких доз салицилатов на центральную нервную систему. Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин Тиазидные диуретики влияют на толерантность к глюкозе (возможно развитие гипергликемии) и снижают эффективность гипогликемических средств (может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств). Следует с осторожностью совместно применять гидрохлоротиазид и метформин в связи с риском развития лактоацидоза на фоне нарушения функции почек, вызванного гидрохлоротиазидом. Бета-адреноблокаторы, диазоксид Одновременное применение тиазидных диуретиков (включая гидрохлоротиазид), с бета-адреноблокаторами или диазоксидом может увеличить риск развития гипергликемии Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения подагры (пробенецид, сульфинпиразон; аллопуринол) Может потребоваться коррекция дозы урикозурических лекарственных средств, так как гидрохлоротиазид увеличивает концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. Тиазидные диуретики могут увеличить частоту развития реакций гиперчувствительности к аллопуринолу. Амантадин Тиазидные диуретики (включая гидрохлоротиазид) могут снижать клиренс амантадина, приводить к повышению концентрации амантадина в плазме крови и увеличивать риск его нежелательных эффектов. Флуконазол При многократном одновременном применении с гидрохлоротиазидом максимальная концентрация флуконазола в плазме крови увеличивается на 40%. Коррекция дозы флуконазола не требуется, однако данное взаимодействие следует принимать во внимание. Антихолинергические препараты (холиноблокаторы) Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) увеличивают биодоступность тиазидных диуретиков за счет снижения моторики желудочно-кишечного тракта и скорости опорожнения желудка. Цитотоксические (противоопухолевые) препараты Тиазидные диуретики уменьшают почечную экскрецию цитотоксических лекарственных средств (например, циклофосфамида и метотрексата) и потенцируют их миелосупрессивное действие. Метилдопа Описаны случаи гемолитической анемии при одновременном применении гидрохлоротиазида и метилдопы Карбамазепин Риск развития симптоматической гипонатриемии. При одновременном применении гидрохлоротиазида и карбамазепина необходимо наблюдение за состоянием пациента и контроль содержания натрия в плазме крови. Циклоспорин При одновременном применении тиазидных диуретиков и циклоспорина увеличивается риск развития гиперурикемии и обострения подагры. Пероральные антикоагулянты Тиазидные диуретики могут уменьшать эффект пероральных антикоагулянтов Иодсодержащие контрастные вещества Обезвоживание организма на фоне приема тиазидных диуретиков увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ необходимо компенсировать потерю жидкости. Препараты кальция При одновременном применении возможно повышение содержания кальция в крови и развитие гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками. Если необходимо одновременное назначение кальцийсодержащих лекарственных средств, то следует контролировать содержания кальция в плазме крови и корректировать дозу препаратов кальция. Анионные обменные смолы (колестирамин и колестипол) Анионные обменные смолы уменьшают абсорбцию гидрохлоротиазида. Однократные дозы колестирамина и колестипола уменьшают всасывание гидрохлоротиазида в желудочно-кишечном тракте на 85% и 43% соответственно. Рекомендуется периодический контроль содержания калия в плазме крови в случаях, когда препарат гидрохлоротиазид+телмисартан назначен совместно с препаратами, которые могут вызывать гипокалиемии), а также с препаратами, способными повышать содержание калия в сыворотке крови».

Наличие в аптеках в Перми

Ваш адрес:  Пермь
yandex offers map