Флуконазол Эльфа, 2 мг/мл, раствор для инфузий, 100 мл, 1 шт. в Пензе
По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Дозировка
2 мг/мл
Объем
100 мл
Фасовка
1 шт.
По рецепту
Действующее вещество
ФлуконазолПроизводитель
Elfa Laboratories, Индия
Действующее вещество
ФлуконазолПроизводитель
Elfa Laboratories , Индия
от 135.00 ₽
от 135.00 ₽ до 149.00 ₽
Инструкция Флуконазол Эльфа
Основные сведения
Фармакологическое действие
Флуконазол - синтетическое противогрибковое средство из группы
триазолов. Обладает высокоспецифичным действием: ингибируя активность ферментов
системы цитохрома 1450 клеток грибов, нарушает С-14 альфа-диметилирование
ланостерола в эргостерол. В результате, увеличивается проницаемость клеточной
мембраны, нарушается рост и репликация клеток грибов. Флуконазол, являясь
высокоизбирательным ингибитором для ферментов системы цитохрома P450 грибов,
практически не угнетает эти ферменты и процессы диметилирования в клетках
млекопитающих и человека; в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и
кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 процессы
окисления в микросомах печени. Не обладает антиадрогенной активностью.
Флуконазол активен против следующих микроорганизмов (в тестах in vitro n in vivo):
Cryptococcus neoformans, Candida spp. (C.albicans, C.parapsilosis, C.tropicalis, C.lusitaniae и
др.), дерматомицет (Epidermophyton spp., Microsporum spp., Trichophyton spp.), Blastomyces
dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, S.schenckii, P.boydii. Наибольшее
клиническое значение имеет активность в отношении Candida spp., дерматомицет,
Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis.
Показания
Криптококкоз: криптококковый менингит, криптококковый сепсис, криптококковые
инфекции легких и кожи.
Генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз с поражением
эндокарда, органов брюшной полости, органов дыхательной системы, глаз, органов
мочевыводящей и половой систем.
Кандидоз слизистых оболочек: полости рта, носоглотки, пищевода, неинвазивные
бронхолегочные инфекции, кандидурия.
Вагинальный кандидоз (острый или в хронической рецидивирующей форме).
Глубокие эндемические микозы (кокцидиоидоз, гистоплазмоз, споротрихоз) у больных с
нормальным иммунитетом.
Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями
на фоне химио- или лучевой терапии; профилактика рецидива орофарингеального
кандидоза у больных СПИДом.
Применение при беременности и кормлении
Применение флуконазола в период беременности показано только при тяжелых
генерализованных и потенциально опасных для жизни грибковых инфекциях. При
необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.
Состав
активное вещество: флуконазол - 200 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900 мг; вода для инъекций - до 100 мл.
Лекарственное взаимодействие
Флуконазол потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов, возможно увеличение
протромбинового времени. Способствует пролонгированию протромбинового времени у
больных, получающих варфарин. Назначая флуконазол в сочетании с антикоагулянтами,
необходимо осуществлять контроль протромбинового индекса.
При одновременном приеме с флуконазолом увеличивается концентрация производных
сульфонилмочевины - хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида, что
потенцирует риск развития неконтролируемой гипогликемии. Следует периодически
контролировать уровень гликемии и, если необходимо, производить коррекцию дозы
гипогликемических средств (опасность развития гипогликемии!).
Тиазидные диуретики: возможно повышение уровня флуконазола в плазме.
Фенитоин: одновременный прием с флуконазолом приводит к повышению концентрации
фенитоина в плазме в клинически значимой степени (при применении необходимо
мониторирование концентрации фенитоина в плазме).
Рифампицин уменьшает следующие фармакокинетические параметры флуконазола: Т1/2
на 20% и AUC - на 25%. Более быстрое выведение флуконазола из плазмы крови (на
20%) требует увеличения его дозы.
Циклоспорин: при одновременном приеме с флуконазолом возможно увеличение
концентрации циклоспорина, что требует мониторинга его концентрации и коррекции
дозы.
Теофиллин: при одновременном приеме с флуконазолом возможно увеличение
концентрации теофиллина в крови за счет увеличения его периода полувыведения (риск
развития интоксикации). Необходим динамический клинический контроль за
концентрацией теофиллина с возможной коррекцией дозы.
Терфенадин и цизаприд: при одновременном приеме с флуконазолом возможен рост их
концентраций в плазме, что сопровождается удлинением интервала Q-Т и потенцирует
риск возникновения желудочковых аритмий, в том числе пароксизмальной желудочковой
тахикардии (torsade de pointe).
Зидовудин: при одновременном приеме с флуконазолом возможно увеличение
концентрации зидовудина в плазме.
Рифабутин: при одновременном приеме с флуконазолом возможно повышение уровня
рифабутина в плазме, в ряде случаев - развитие увеита.
Астемизол: одновременный прием астемизола и флуконазола, лекарственных препаратов,
в метаболизме которых участвуют ферменты системы цитохрома 1450, может
сопровождаться повышением их концентраций в плазме.
Такролимус: при одновременном приеме с флуконазолом повышается риск развития
нефротоксичности.
При одновременном приеме флуконазол увеличивает концентрацию в плазме
бензодиазепинов короткого действия, что в ряде случаев требует коррекции их доз.
6
Раствор флуконазола для внутривенного введения совместим с 0,9 % раствором натрия
хлорида, 5-10 % раствором декстрозы, раствором Рингера, раствором калия хлорида в
глюкозе, раствором Хартмана.
Наличие в аптеках в Пензе
Ваш адрес: Пенза