Профитус, 6 мг/мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт. в п. Чисмена

Не применяйте препарат Профитус®, раствор для приема внутрь, если у Вас: • аллергия на действующее вещество (леводропропизин) или любое из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша; • наследственная непереносимость фруктозы; • заболевания, связанные с повышенной выработкой слизи (гиперсекреция бронхов); • врожденное снижение способности к выделению слизи в дыхательных путях (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия); • беременность; • период грудного вскармливания.

Всегда принимайте лекарственный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Взрослые По 10 мл раствора для приема внутрь (эквивалентно 60 мг леводропропизина) до 3 раз в сутки с промежутками не менее 6 часов. Применение у детей и подростков Профитус®, раствор для приема внутрь, не рекомендуется применять у детей до 2 лет, так как его безопасность и эффективность в этой группе на данный момент не установлены. Дети с массой тела более 30 кг: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. Дети с массой тела от 20 до 30 кг: по 5 мл раствора для приема внутрь (эквивалентно 30 мг леводропропизина) до 3 раз в сутки с промежутками не менее 6 часов. Дети с массой тела от 10 до 20 кг: по 3 мл раствора для приема внутрь (эквивалентно 18 мг леводропропизина) до 3 раз в сутки с промежутками не менее 6 часов. Способ применения Только для перорального применения. Препарат Профитус® следует принимать в перерывах между едой. Используйте прилагаемый мерный стаканчик для точного измерения необходимой дозы. Продолжительность терапии Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Если симптомы сохраняются более 7 дней, следует обратиться к врачу. Если Вы забыли принять препарат Профитус® Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, Профитус® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • отек лица (век) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и кашель (ангионевротический отек); • чувство нехватки воздуха (одышка); • кашель; • раздражительность; • кратковременная потеря сознания (эпизоды обморока); • головокружение с ощущением вращения (вертиго); • непроизвольное дрожание конечностей, возникающее в состоянии покоя или при движении (тремор); • судорожные приступы (тонико-клонические судороги и малые эпилептические приступы); • расширение зрачка (мидриаз); • ощущение сердцебиения; • учащенное сердцебиение (тахикардия); • пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия); • воспаление языка (глоссит); • болезненные язвочки во рту (афтозный стоматит); • боль в животе; • тошнота; • рвота; • понос (диарея); • воспаление печени из-за нарушения выделения желчи из желчного пузыря (холестатический гепатит); • образование волдырей на коже (крапивница); • покраснение кожи, сыпь, зуд (кожные аллергические реакции); • общее недомогание; • припухлость (генерализованный отек); • физическая слабость (астения). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): • вялость; • изменения личности или расстройства личности; • неустойчивость походки; • ненормальное ощущение на коже, покалывание (парестезии); • двусторонняя слепота (затрагивает оба глаза); • нерегулярное сердцебиение (предсердная бигеминия); • боль в желудке; • потеря сознания из-за падения уровня сахара в крови ниже нижней границы нормы (гипогликемическая кома); • тяжелая кожная реакция, включающая распространенную сыпь с образованием пузырей и отслоением кожи (эпидермолиз); • слабость в нижних конечностях. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через сайт www.pikfarma.ru или в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.