Випидия, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
По рецепту
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
12.5 мг
25 мг
Фасовка
28 шт.
По рецепту
Действующее вещество
АлоглиптинПроизводитель
Takeda , ИрландияДействующее вещество
АлоглиптинПроизводитель
Takeda , Ирландия
1 328 ₽
в большинстве аптек
от 1 221.00 ₽ до 1 567.00 ₽
в 280 аптеках
Наличие в аптеках в Новосибирске
Ваш адрес:
Инструкция Випидия
- Торговое названиеВипидия
- Дозировка или размер25 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительTakeda
- Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
Повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек;
сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по функциональной классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации);
тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) из-за отсутствия клинических данных о применении;
тяжелая почечная недостаточность;
беременность, период грудного вскармливания — в связи с отсутствием клинических данных по применению;
детский возраст до 18 лет — в связи с отсутствием клинических данных по применению.
1 таблетка 12,5 мг содержит
Действующее вещество: алоглиптина бензоат 17 мг (в пересчете на алоглиптин 12,5 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро: маннитол 96,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид желтый 0,06 мг, макрогол-8000 cледовые количества, чернила серые F1 cледовые количества1.
1 таблетка 25 мг содержит
Действующее вещество: алоглиптина бензоат 34 мг (в пересчете на алоглиптин 25 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро: маннитол 79,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, макрогол-8000 следовые количества, чернила серые F1 следовые количества.
1Чернила серые F1 содержат: шеллак 26 %, краситель железа оксид черный 10%, этанол 26 %, бутанол 38 %.
Описание
Дозировка 12,5 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-12.5» на одной стороне.
Дозировка 25 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-25» на одной стороне.
Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом:
Очень частые: ≥ 1/10
Частые: ≥ 1/100, < 1/10
Нечастые: ≥ 1/1000, < 1/100
Редкие: ≥ 1/10 000, < 1/1000
Очень редкие: < 1/10 000
Частота не установлена (данные постмаркетинговых наблюдений)
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: боль в эпигастральной области, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диарея.
Частота не установлена: острый панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Частота не установлена: нарушение функции печени, в том числе печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто: зуд, сыпь.
Частота не установлена: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротический отек, крапивница.
Инфекционные или паразитарные заболевания:
Часто: инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Частота не установлена: реакции гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Часто: гипогликемия в случае совместного применения с производными сульфонилмочевины или препаратами инсулина.
Максимальная доза алоглиптина в клинических исследованиях составляла 800 мг/сут у здоровых добровольцев и 400 мг/сут у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в течение 14 дней. Это в 32 и 16 раз соответственно превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина. Какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали. При передозировке может быть рекомендовано промывание желудка и симптоматическое лечение. Алоглиптин слабо диализируется. В клинических исследованиях только 7 % дозы удалялось из организма в течение 3 часового сеанса диализа. Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет.