Синупрет Экстракт, таблетки, покрытые оболочкой, 40 шт.
Форма выпуска
Фасовка
Действующее вещество
Бузина + Вербена + Горечавка + Первоцвет + ЩавельПроизводитель
Bionorica , ГерманияДействующее вещество
Бузина + Вербена + Горечавка + Первоцвет + ЩавельПроизводитель
Наличие в аптеках в Новосибирске
- Торговое названиеСинупрет Экстракт
- Условия отпускаБез рецепта
- ПроизводительBionorica
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Препарат Синупрет экстракт показан к применению у взрослых при остром неосложненном риносинусите.
- Гиперчувствительность к действующим веществам, и/или к любому из вспомогательных веществ.
- Беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности у данной категории пациентов).
- Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности у данной категории пациентов).
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Беременность
Данные о применении препарата Синупрет экстракт у беременных женщин отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов (см. раздел 5.3). В целях безопасности не следует применять препарат Синупрет экстракт во время беременности.
Кормление грудью
Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Синупрет экстракт в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Синупрет экстракт не следует принимать во время кормления грудью.
Фертильность
Данные о влиянии препарата Синупрет экстракт на фертильность отсутствуют. Исследования на животных препаратов Синупрет, таблетки, покрытые оболочкой, и Синупрет, капли для приема внутрь не свидетельствуют о наличии эффектов на фертильность.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
160 мг экстракта смеси (1:3:3:3:3) лекарственного растительного сырья сухого (3-6:1) из горечавки желтой корней (Gentianae lutеaе radicibus), первоцвета весеннего цветков (Primulae vera flores), щавеля курчавого травы (Rumicis crispi herbae), бузины черной цветков (Sambuci nigrae flores), вербены лекарственной травы (Verbenae officinale herbae).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: декстроза, сахароза.
Полный перечень вспомогательных веществ:
Мальтодекстрин (декстрозный эквивалент 4 - 8 %);
Кремния диоксид коллоидный безводный;
Кремния диоксид коллоидный гидрофобный;
Акации камедь;
Целлюлозы порошок;
Магния стеарат;
Кальция карбонат (E 170);
Воск карнаубский;
AquaPolish D бесцветный 099.07 MS (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота);
Целлюлоза микрокристаллическая;
Хлорофиллина медный комплекс (E 141) (хлорофиллина медный комплекс, глюкозы сироп);
Декстрин;
Глюкозы сироп (декстрозный эквивалент 38 - 48 %);
Индигокармина лак алюминиевый (Е 132) (индигокармин, гидроксид алюминия);
Рибофлавин (Е 101);
Сахароза;
Тальк;
Титана диоксид (E 171).
Режим дозирования
Рекомендуемая доза препарата у взрослых - 1 таблетка 3 раза в день.
Если врачом не назначено иное, длительность курса лечения составляет 7-14 дней.
Дети
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности у данной категории пациентов).
Способ применения
Таблетку следует принимать после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (1 стакан).
Резюме нежелательных реакций
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории:
очень часто (более 1/10)
часто (более 1/100, но менее 1/10)
нечасто (более 1/1000, но менее 1/100)
редко (более 1/10000, но менее 1/1000)
очень редко (менее 1/10000)
неизвестно: на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, метеоризм, диарея, рвота, абдоминальные боли.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: местные аллергические реакции, такие как экзантема, эритема, зуд кожи или глаз и системные аллергические реакции, такие как ангионевротический отек, одышка, отек лица.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Исследования взаимодействия не проводились.
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы. При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: симптоматическое.