Ресигар А, 1.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт.
![Ресигар А, 1.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт. Ресигар А, 1.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт. фото 1](https://cdn.phrm.tech:443/files/a8814228-85ff-49bd-9bc2-158eaf89984e.jpeg?format=webp&width=140&pixel_ratio=1)
![Ресигар А, 1.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт. Ресигар А, 1.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт. фото 2](https://cdn.phrm.tech:443/files/1be92957-1ddc-412c-ac16-5c2aa4cb0f13.jpeg?format=webp&width=140&pixel_ratio=1)
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ЦитизинПроизводитель
Adamed , ПольшаДействующее вещество
ЦитизинПроизводитель
- Торговое названиеРесигар А
- Дозировка или размер1.5 мг
- Условия отпускаБез рецепта
- ПроизводительAdamed
- Срок годности2 года
- Условия храненияПри температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Лечение никотиновой зависимости (для облегчения отказа от курения).
Физическая и психологическая зависимость от никотина считается определенным типом заболевания, которое приводит к неспособности воздержания от курения, даже при понимании его негативных эффектов.
- Гиперчувствительность к действующему веществу и любому из вспомогательных веществ препарата;
- острый инфаркт миокарда;
- нестабильная стенокардия;
- аритмия сердца;
- недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения препарата);
- атеросклероз;
- тяжелая артериальная гипертензия;
- беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет;
- пациенты старше 65 лет;
- фенилкетонурия (в состав препарата входит аспартам).
РЕСИГАР® А не следует применять женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания.
1 таблетка содержит:
действующее вещество: цитизин 1,50 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 40,01 г, крахмал кукурузный 8,70 мг, магния алюмосиликат 5,70 мг, гипромеллоза тип 2208 1,80 мг, магния стеарат 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный 0,60 мг, гипромеллоза тип 2910 0,49 мг;
пленочная оболочка: AquaPolish P зеленый Project 16712 2,70 мг (гипромеллоза (Е 464) 1,350 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Е 460) 0,270 мг, тальк (Е 553b) 0,243 мг, глицерол (Е 442) 0,135 мг, титана диоксид (Е 171) 0,675 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,011 мг, краситель индигокармин (Е 132) 0,016 мг); ароматизатор ментоловый 0,18 мг, аспартам 0,12 мг.
Таблетки принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством жидкости. Не следует превышать рекомендованные дозы.
Прием препарата желательно начинать после установки пациента на полный отказ от курения.
Препарат следует применять по следующей схеме: с 1 по 3 день - по 1 таблетке 6 раз в день, каждые 2 часа, постепенно сокращая число выкуренных сигарет. Таблетку следует принимать между эпизодами курения для удлинения интервалов между выкуриванием сигарет, чтобы максимально снизить их потребление. Интервал приема каждые 2 ч должен соблюдаться.
Если не удается добиться снижения суточного потребления сигарет, лечение следует прекратить и через 2-3 месяца можно начать его снова.
При хорошем эффекте лечение продолжают по следующей схеме: с 4 по 12 день приема - по 1 таблетке 5 раз в день, каждые 2,5 часа; с 13 по 16 день - по 1 таблетке 4 раза в день, каждые 3 часа; с 17 по 20 день - по 1 таблетке 3 раза в день, каждые 5 часов; с 21 по 25 день - по 1-2 таблетке в день.
Настоятельно рекомендуется отказаться от курения не позднее 5 дня от начала лечения.
Сочетание медикаментозной терапии с консультациями, в том числе с мерами психологической поддержки пациента, достоверно повышает эффективность лечения.
Проведенные клинические исследования и постмаркетинговые наблюдения показывают хорошую переносимость препарата. Наблюдаемые побочные явления выражены слабо или умеренно. Большинство из них наступает в начале лечения, и проходят самостоятельно. Чаще всего они связаны с отказом от табакокурения и проявляются головокружением, головной болью и бессонницей.
В рекомендованных дозах препарат РЕСИГАР® А не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов.
Возможны следующие побочные действия (описаны в соответствии с системно-органными классами MedRa):
- нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение массы тела, повышенное потоотделение;
- нарушения со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, повышенная раздражительность;
- нарушения со стороны сердца: тахикардия, ощущения сердцебиения;
- нарушения со стороны сосудов: незначительное повышение артериального давления;
- нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запоры, диарея, изменения вкуса и аппетита;
- нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боли в мышцах;
- общие расстройства и нарушения в месте введения: боли в грудной клетке.
После прекращения табакокурения могут усиливаться побочные действия теофиллина, ропинирола, клозапина и оланзапина.
При одновременном применении препарата РЕСИГАР® А с ацетилхолином, карбахолом, галантамином, пиридостигмином, ревастигмином, дистигмином возможно усиление холиномиметических побочных действий (слюнотечение, слезотечение, бронхиальная секреция с кашлем и риск возникновения приступа астмы, сужение зрачка, колики, тошнота, рвота, частое мочеиспускание, повышенный тонус мышц или внезапные сокращения мышц).
Применение препарата РЕСИГАР® А одновременно с ловастатином, симвастатином, флувастатином, правастатином и др. повышает риск появления болей в мышцах.
Одновременное применение препарата РЕСИГАР® А с гипотензивными средствами (пропранолол и др.) может ослабить их эффект.
Симптомы передозировки: тошнота, рвота, расширение зрачков, общая слабость, тахикардия, клонические судороги, паралич дыхания.
Симптомы передозировки наступают в случае, когда пациент не соблюдает режим дозирования и принимает препарат в дозах, в несколько раз превышающие терапевтические.
При передозировке необходимо немедленно обратиться к врачу!
Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, инфузионное введение водно-солевых растворов, а также 5 % или 10 % раствора глюкозы, противосудорожные средства, кардиотоники, дыхательные аналептики и другие симптоматические средства. Следует отслеживать работу органов дыхания, артериальное давление и частоту сердечных сокращений.