Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 200 мл, 1 шт. в Новосибирске

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

150 мг/мл

Объем

200 мл

400 мл

Фасовка

1 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Маннитол

Производитель

Красфарма , Россия

Действующее вещество

Маннитол

Производитель

Красфарма , Россия

Инструкция Маннит

Торговое название
Маннит
Дозировка или размер
150 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Красфарма
Срок годности
2 года
Условия хранения
При температуре 18–25 °C

отек мозга;

внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности);

олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии);

посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови;

форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами;

для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;

анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек;

дегидратация тяжелой степени тяжести;

левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких);

хроническая сердечная недостаточность;

геморрагический инсульт;

субарахноидалыюе кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа);

гипонатриемия;

гипохлоремия;

гипокалиемия.

С осторожностью: беременность, период лактации, пожилой возраст.

Раствор для инфузий	1 л
активное вещество:
маннитол	150 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; вода для инъекций — до 1 л
ионный состав (на 1 л препарата):
маннит	823 ммоль/л
Cl^-	154 ммоль/л
Na⁺	154 ммоль/л
теоретическая осмолярность	1131 мосмоль/л

Внутривенно, медленно струйно или капельно.

Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг, лечебная — 1–1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140–180 г.

Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).

При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20–40 г непосредственно перед началом перфузии.

Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3–5 мин. Если после этого в течение 2–3 ч не будет отмечено повышение скорости диуреза до 30–50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение АД), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение ОЦК, гипонатриемия; редко — гиперкалиемия). Редко — тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.

Возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией).