Этамзилат, 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

125 мг/мл

Объем

2 мл

Фасовка

10 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Этамзилат

Производитель

Новосибхимфарм , Россия

Действующее вещество

Этамзилат

Производитель

Новосибхимфарм , Россия
93 ₽
в большинстве аптек
от 93.00 ₽ до 94.00 ₽
Доступно сегодня
в 7 аптеках

Наличие в аптеках в Новосибирске

Ваш адрес:  Новосибирск
yandex offers map
Инструкция Этамзилат
Основные сведения
  • Торговое название
    Этамзилат
  • Дозировка или размер
    125 мг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Новосибхимфарм
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 5–20 °C
 Показания

Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии:

- во время и после оперативных вмешательств на всех хорошо васкуляризированных тканях в стоматологической оториноларингологической гинекологической урологической офтальмологической практике акушерстве и пластической хирургии;

- гематурия метроррагии первичная меноррагия меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами носовые кровотечения кровоточивость десен;

- диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия повторное кровоизлияние в сетчатку гемофтальм);

- внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.

 Противопоказания

- Повышенная чувствительность к этамзилату или любому из компонентов препарата;

- острая порфирия;

- гемобластоз у детей (лимфобластный и миелобластный лейкоз);

- тромбоэмболия тромбоз;

- период грудного вскармливания.

 Применение при беременности и кормлении

В исследованиях на животных тератогенное действие этамзилата не выявлено. В клинических исследованиях фетотоксическое действие этамзилата не наблюдалось. Этамзилат проникает через плацентарный барьер и в незначительной концентрации содержится в материнской и пуповинной крови. Однако учитывая недостаточный клинический опыт применение этамзилата во время беременности возможно только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении этамзилата в грудное молоко отсутствуют. При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

 Состав

На 1 мл:

Действующее вещество: этамзилат - 125,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 2.5 мг, натрия сульфит - 1,0 мг, динатрия эдетат - 0,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

 Применение и дозировки

Внутривенно внутримышечно субконъюнктивально и ретробульбарно.

Этамзилат можно вводить внутривенно капельно в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида.

Оптимальная суточная доза этамзилата для взрослых составляет 10-20 мг/кг массы тела в сутки разделенные на 3-4 приема в виде внутримышечной или медленной внутривенной инъекции.

Если этамзилат смешивают с физиологическим раствором его следует использовать немедленно.

Взрослым: при оперативных вмешательствах профилактически вводят внутривенно или внутримышечно 250-500 мг за 1 час до операции во время операции внутривенно вводят 250-500 мг при необходимости введение данной дозы можно повторить еще раз. После операции вводят каждые 6 часов 250-500 мг до исчезновения риска развития кровотечения.

Детям: суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела разделенные на 3-4 приема.

В неонатологии: этамзилат вводят внутримышечно или внутривенно в дозировке 125 мг на кг массы тела (01 мл = 125 мг). Лечение следует начать в течение первых 2-х часов после рождения.

При лечении метроменоррагий препарат назначают в разовой дозе 250 мг (2 мл 125% раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов в течение 5-10 дней.

При диабетической микроангиопатии препарат вводят внутримышечно в течение 10-14 дней в разовой дозе 250-500 мг три раза в сутки или субконъюнктивально/ ретробульбарно в дозе 125 мг.

 Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100 <1/10) нечасто (>1/1000 <1/100) редко (>1/10000 <1/1000) и очень редко (<1/10000) включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота изжога тяжесть в эпигастральной области.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; частота неизвестна - гиперемия кожи лица.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - головокружение парестезия нижних конечностей.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко - тромбоэмболия выраженное снижение артериального давления.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - агранулоцитоз нейтропения. тромбоцитопения.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - артралгия.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции.

Прочие: часто - астения; очень редко - лихорадка.

Препарат содержит сульфит натрия который в редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок) и бронхоспазм.

 Лекарственное взаимодействие

Этамзилат фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.

Раствор этамзилата несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекции и раствором натрия лактата.

Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстранов со средней молекулярной массой 30000-40000 предотвращает антиагрегантное действие последних; введение этамзилата после растворов декстранов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание этамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.

Тиамин (витамин В1) инактивируется натрия сульфитом входящим в состав препарата Этамзилат.

 Передозировка

О случаях передозировки этамзилата до настоящего времени не сообщалось.