Бикалутамид, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
БикалутамидПроизводитель
Озон , РоссияДействующее вещество
БикалутамидПроизводитель
Наличие в аптеках в Новосибирске
- Торговое названиеБикалутамид
- Дозировка или размер150 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительОзон
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Рак предстательной железы - в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.
Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом; детский возраст, повышенная чувствительность к бикалутамиду.
Не назначают пациентам женского пола.
С осторожностью применять у пациентов с умеренно выраженными и тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. возможна кумуляция бикалутамида в организме.
Препарат не назначают детям.
Не назначают пациентам женского пола.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 1 таб.
- Действующее вещество: бикалутамид 150 мг;
- Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 88.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30.9 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 12 мг, повидон К17 12 мг, магния стеарат 2.1 мг, вода 4.5 мг;
- пленочная оболочка: гипромеллоза 4.95 мг, макрогол-4000 1.35 мг, титана диоксид 2.7 мг.
30 таблеток в упаковке.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Со стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз.
Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия.
Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи.
Прочие: гематурия.
При применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%.
При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций.
Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций.
Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.