Марвелон, 150мкг+30мкг, таблетки, 21 шт.
По рецепту
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
150 мкг+30 мкг
Фасовка
21 шт.
63 шт. По рецепту
Действующее вещество
Дезогестрел + ЭтинилэстрадиолПроизводитель
Organon , Нидерланды
Действующее вещество
Дезогестрел + ЭтинилэстрадиолПроизводитель
Organon , Нидерланды
1 760.00 ₽
Инструкция Марвелон
Основные сведения
Фармакологическое действие
Контрацептивный эффект комбинированных пероральных контрацептивов (КОК) основан
на взаимодействии различных факторов, самыми важными из которых являются
подавление овуляции и изменение цервикальной секреции.
Помимо контрацептивных свойств КОК обладают рядом других положительных эффектов,
которые могут учитываться при выборе метода контрацепции. Менструальноподобные
реакции становятся более регулярными, протекают менее болезненно и сопровождаются
менее выраженным кровотечением. Последнее обстоятельство приводит к снижению
частоты железодефицитной анемии
Показания
Контрацепция
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата Марвелон® в период беременности противопоказано. В случае
возникновения беременности при применении препарата Марвелон® следует прекратить
прием препарата. В большинстве эпидемиологических исследований не было выявлено
увеличения риска развития врожденных пороков у детей, чьи матери до беременности
принимали КОК. Не было отмечено тератогенных эффектов при случайном приеме КОК на
ранних сроках беременности.
КОК могут оказывать влияние на лактацию, так как они снижают количество и изменяют
состав грудного молока. Следовательно, применение КОК не рекомендуется до полного
прекращения грудного вскармливания. Небольшие количества контрацептивных половых
гормонов и/или их метаболитов могут выводиться с грудным молоком, однако данных об
их нежелательном влиянии на здоровье новорожденного нет.
Состав
1 таблетка содержит:
действующие вещества: дезогестрел 0,150 мг, этинилэстрадиол 0,030 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный 8,0 мг, повидон K-29/32 2,4 мг,
стеариновая кислота 0,8 мг, кремния диоксид коллоидный 0,8 мг, альфа-токоферол 0,08 мг,
лактозы моногидрат 68 мг
Лекарственное взаимодействие
Для определения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по
применению сопутствующих препаратов. Взаимодействие КГК с другими лекарственными
средствами может привести к «прорывным» кровотечениям и/или неэффективности
пероральных контрацептивов. В литературе описаны следующие взаимодействия.
Печеночный метаболизм: возможно взаимодействие с лекарственными или растительными
препаратами – индукторами микросомальных ферментов печени, прежде всего ферментов
цитохрома Р450 (CYP), что может привести к увеличенному клиренсу и уменьшению
концентрации половых гормонов в плазме крови, и соответственно к снижению
эффективности КГК, в том числе и комбинации дезогестрел+этинилэстрадиол. К таким
лекарственным препаратам относятся препараты, содержащие фенитоин, фенобарбитал,
примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин; а также, возможно, окскарбазепин,
топирамат, фелбамат, гризеофульвин; некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ (например,
ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, эфавиренз);
растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
Индуцирование ферментов может происходить через несколько дней после
сопутствующего применения. Максимальное индуцирование ферментов обычно
наблюдается в течение нескольких недель. Индуцирование может сохраняться в течение
4 недель после отмены терапии препаратами-индукторами.
При совместном применении с гормональными контрацептивами многие комбинации
ингибиторов протеазы ВИЧ (например, нелфинавира) и ненуклеозидных ингибиторов
обратной транскриптазы (например, невирапина) и/или комбинации с препаратами для лечения вирусного гепатита С (например, боцепревиром, телапревиром) могут увеличить
или уменьшить концентрацию в плазме прогестагена включая этоногестрел – активный
метаболит дезогестрела, или эстрогена. В некоторых случаях суммарный эффект этих
изменений может быть клинически значимым.
Женщинам, которые принимают любой из вышеуказанных лекарственных или
растительных препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные ферменты,
следует сообщить, что эффективность препарата Марвелон® может быть снижена. В случае
краткосрочной терапии препаратами-индукторами микросомальных печеночных
ферментов: в течение всего периода сопутствующего применения и в течение 28 дней после
окончания терапии в дополнение к приему комбинации дезогестрел+этинилэстрадиол
следует использовать барьерный метод контрацепции.
Если применение сопутствующего препарата-индуктора продолжается после окончания
таблеток в текущей упаковке КГК, то прием КГК из следующей упаковки следует начинать
сразу же без обычного 7-дневного перерыва в приеме таблеток.
При длительной терапии лекарственными препаратами-индукторами целесообразно
рассмотреть вопрос о выборе альтернативного метода контрацепции, не подверженного
влиянию лекарственных препаратов-индукторов.
Совместное применение сильных (например, кетоконазола, итраконазола,
кларитромицина) или средних (например, флуконазола, дилтиазема, эритромицина)
ингибиторов CYP3A4 может увеличивать концентрацию эстрогена или прогестагена в
плазме крови, в том числе и этоногестрела.
Было показано что дозы эторикоксиба от 60 до 120 мг/сутки при совместном применении с
КГК, содержащими 0,035 мг этинилэстрадиола, повышают концентрацию
этинилэстрадиола в плазме крови в 1,4 - 1,6 раз, соответственно.
Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств.
Соответственно, концентрация лекарственных препаратов в плазме крови может
повышаться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотриджина).
Данные клинических исследований показывают, что этинилэстрадиол подавляет клиренс
субстратов изофермента CYP1A2, приводя к небольшому (например, теофиллин) или
умеренному (например, тизанидин) увеличению их концентраций в плазме крови.
Одновременный прием комбинации дезогестрел+этинилэстрадиол с лекарственными
препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, с
рибавирином или без него, может увеличивать риск повышения активности АЛТ.
Женщины, получающие препарат Марвелон®, должны перейти на альтернативный метод
контрацепции (только прогестагенами или негормональными методами контрацепции).
Прием препарата Марвелон® должен быть прекращен до начала проведения
противовирусной терапии и может быть возобновлен через 2 недели после завершения
терапии комбинацией данных противовирусных препаратов.
Одновременное применение с некоторыми другими комбинациями лекарственных
препаратов для лечения вирусного гепатита С, например, содержащими
глекапревир/пибрентасвир, может повышать риск увеличения активности АЛТ (см. раздел
«Особые указания»).
Наличие в аптеках в Новороссийске
Ваш адрес: Новороссийск